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曲安西龍片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:曲安西龍片

批準文號:國藥準字H10960056

生產企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安西龍片
曲安西龍片
嗎替麥考酚酯分散片
嗎替麥考酚酯分散片
主要成分

曲安西龍。其化學名稱為:9a-氟-11b,16a,17a,21-四羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

嗎替麥考酚酯。

生產企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

南京美瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960056

國藥準字H20070263

說明
作用與功效

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應。本品可與環(huán)孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用法用量

口服。初始劑量為每天1-12片(4-48mg),具體用量可根據病種和病情遵醫(yī)囑確定。最好于每天晨8-9時將全天劑量一次服用,以最大限度地減少對患者體內下丘腦-垂體-腎上腺軸的干擾,病情控制后應按醫(yī)囑逐漸緩慢減量。部分患者需長期服用維持劑量,每日為1-2片(4-8mg)。

預防排異劑量應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(一天2克)。口服本品2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克,一天兩次(3克/天)。特殊劑量如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3×103/微升),應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),應避免超過每次1克,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對腎移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整或遵醫(yī)囑。

副作用

1各種細菌性感染及全身性真菌感染者禁用。2對過敏者禁用。

本藥的過敏反應已被觀察到。因此,嗎替麥考酚酯分散片禁用于對嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有過敏反應的患者。

禁忌

兒童注意事項: 本品不適用兒童,必要時只用在短程治療。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 慎用。

成分

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應。本品可與環(huán)孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

藥理作用

本品為糖皮質激素類藥物。1對免疫器官的影響:糖皮質激素可使胸腺、淋巴結和脾臟重量減輕,體積縮小,使外周血液和骨髓中淋巴細胞迅速減少。2影響淋巴細胞的分布:小鼠應用氫化可的松后,T細胞向骨髓轉移。在臨床亦可見到用藥后淋巴細胞重分布現象,炎癥滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由于糖皮質激素抑制了它們的轉移,并非由于細胞溶解。3對細胞免疫的作用:糖皮質激素抑制T淋巴細胞對有絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。4對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,對IgG及IgA的抑制強于IgM。有報道哮喘患者在結束皮質激素治療后,血清IgE水平有提高。5對巨噬細胞的作用:巨噬細胞對糖皮質激素最為敏感,抑制巨噬細胞趨化作用的濃度僅為抑制中性粒細胞的1/30,并使巨噬細胞的殺菌作用能力減弱。單核細胞產生的細胞因子如白細胞介素1(IL-1)及纖維蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的產生均可被皮質激素所抑制。6抗炎作用:糖皮質激素的強大抗炎作用可能是多種因素的綜合結果:(1)抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管張力和降低毛細血管通透性;(3)抑制吞噬細胞在炎癥部位的積聚,并抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;(4)干擾補體激活,減少炎癥介質的產生;(5)穩(wěn)定溶酶體膜,防止溶酶體酶的釋放;(6)抑制成纖維細胞增殖與分泌,延遲肉芽組織形成及傷口愈合時間。

服用嗎替麥考酚酯片或聯合服用嗎替麥考酚酯片、環(huán)孢菌素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。接受免疫抑制方案的病人,包括合并藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制的病人,發(fā)生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚。所有病人機會感染的危險性增高,危險性隨免疫抑制負荷增加。

注意事項

1.因服用此藥會使免疫系統受到抑制,故病人比健康人更易感染,應予以特別注意。2.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭;糖尿病;憩室炎;情緒不穩(wěn)定或有精神病傾向;青光眼;肝功能損害;眼單純性皰疹;高脂蛋白血癥;高血癥;甲狀腺功能減低;重癥肌無力;骨質疏松;胃潰瘍、胃炎或管炎;腎功能損害或結石;結核病;凝血酶原過少。3.妊娠、哺乳期婦女慎用。4.兒童長期使用可抑制生長和發(fā)育,應慎用。5.定期檢測血壓、體重、血糖和尿糖、血清電解質、大便潛血,并進行眼科檢查。6.長期、大劑量應用時,需定期追查雙側髖關節(jié)相

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續(xù)時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。

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