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曲安西龍片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:曲安西龍片

批準文號:國藥準字H10960056

生產企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安西龍片
曲安西龍片
阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片
主要成分

曲安西龍。其化學名稱為:9a-氟-11b,16a,17a,21-四羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

阿侖膦酸鈉。

生產企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

Savio Industrial S.r.L.

批準文號

國藥準字H10960056

H20160100

說明
作用與功效

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

適用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。

用法用量

口服。初始劑量為每天1-12片(4-48mg),具體用量可根據病種和病情遵醫(yī)囑確定。最好于每天晨8-9時將全天劑量一次服用,以最大限度地減少對患者體內下丘腦-垂體-腎上腺軸的干擾,病情控制后應按醫(yī)囑逐漸緩慢減量。部分患者需長期服用維持劑量,每日為1-2片(4-8mg)。

本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,...

副作用

1各種細菌性感染及全身性真菌感染者禁用。2對過敏者禁用。

臨床研究

禁忌

兒童注意事項: 本品不適用兒童,必要時只用在短程治療。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 慎用。

成分

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態(tài)反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發(fā)性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

適用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。

藥理作用

本品為糖皮質激素類藥物。1對免疫器官的影響:糖皮質激素可使胸腺、淋巴結和脾臟重量減輕,體積縮小,使外周血液和骨髓中淋巴細胞迅速減少。2影響淋巴細胞的分布:小鼠應用氫化可的松后,T細胞向骨髓轉移。在臨床亦可見到用藥后淋巴細胞重分布現(xiàn)象,炎癥滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由于糖皮質激素抑制了它們的轉移,并非由于細胞溶解。3對細胞免疫的作用:糖皮質激素抑制T淋巴細胞對有絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。4對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,對IgG及IgA的抑制強于IgM。有報道哮喘患者在結束皮質激素治療后,血清IgE水平有提高。5對巨噬細胞的作用:巨噬細胞對糖皮質激素最為敏感,抑制巨噬細胞趨化作用的濃度僅為抑制中性粒細胞的1/30,并使巨噬細胞的殺菌作用能力減弱。單核細胞產生的細胞因子如白細胞介素1(IL-1)及纖維蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的產生均可被皮質激素所抑制。6抗炎作用:糖皮質激素的強大抗炎作用可能是多種因素的綜合結果:(1)抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管張力和降低毛細血管通透性;(3)抑制吞噬細胞在炎癥部位的積聚,并抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;(4)干擾補體激活,減少炎癥介質的產生;(5)穩(wěn)定溶酶體膜,防止溶酶體酶的釋放;(6)抑制成纖維細胞增殖與分泌,延遲肉芽組織形成及傷口愈合時間。

動物研究發(fā)現(xiàn)本品有下述作用方式。在細胞水平,阿侖膦酸鈉對骨吸收部位特別是破骨細胞作用的部位有親嗜性。正常情況下,破骨細胞粘附于骨表面但邊緣并不粗糙,而粗糙的邊緣則是骨吸收活躍的標志。阿侖膦酸鈉不影響破骨細胞的聚集或粘附,但它確實能夠抑制破骨細胞的活性。小鼠體內進行的有關標記有放射性活性的[3H]阿侖膦酸鈉在骨內作用部位的研究顯示,破骨細胞表面的攝入是成骨細胞表面的10倍。標記有放射活性的[3H]阿侖膦酸鈉分別給予大鼠6天和小鼠49天后,檢查其骨組織發(fā)現(xiàn),正常骨形成于阿侖膦酸鈉上面,后者與基質結合后不再具有藥理活性,因此阿侖膦酸鈉必須持續(xù)服用以抑制新形成的吸收表面的破骨細胞。狒狒和大鼠的組織形態(tài)測量學顯示,阿侖膦酸鈉能降低骨轉換(即,骨重建部位的數(shù)量),而且在這些重建部位,骨形成超過骨吸收,從而使骨量增加。

注意事項

1.因服用此藥會使免疫系統(tǒng)受到抑制,故病人比健康人更易感染,應予以特別注意。2.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭;糖尿病;憩室炎;情緒不穩(wěn)定或有精神病傾向;青光眼;肝功能損害;眼單純性皰疹;高脂蛋白血癥;高血癥;甲狀腺功能減低;重癥肌無力;骨質疏松;胃潰瘍、胃炎或管炎;腎功能損害或結石;結核病;凝血酶原過少。3.妊娠、哺乳期婦女慎用。4.兒童長期使用可抑制生長和發(fā)育,應慎用。5.定期檢測血壓、體重、血糖和尿糖、血清電解質、大便潛血,并進行眼科檢查。6.長期、大劑量應用時,需定期追查雙側髖關節(jié)相

和其它二膦酸鹽一樣,本品可能對上消化道粘膜產生局部刺激。

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