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曲安西龍片
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處方 醫保

通用名稱:曲安西龍片

批準文號:國藥準字H10960056

生產企業: 天津天藥藥業股份有限公司

功能主治:應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織??;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾?。?.特發性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安西龍片
曲安西龍片
雙氯芬酸鈉緩釋片
雙氯芬酸鈉緩釋片
主要成分

曲安西龍。其化學名稱為:9a-氟-11b,16a,17a,21-四羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

雙氯芬酸鈉。

生產企業

天津天藥藥業股份有限公司

湖南華納大藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H10960056

國藥準字H20067776

說明
作用與功效

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織?。?.腎病綜合征等免疫性腎臟疾??;3.特發性血小板減少性紫癜等免疫性??;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

用于:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊椎關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性光關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛如肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛如手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經、牙痛、頭痛等。

用法用量

口服。初始劑量為每天1-12片(4-48mg),具體用量可根據病種和病情遵醫囑確定。最好于每天晨8-9時將全天劑量一次服用,以最大限度地減少對患者體內下丘腦-垂體-腎上腺軸的干擾,病情控制后應按醫囑逐漸緩慢減量。部分患者需長期服用維持劑量,每日為1-2片(4-8mg)。

口服:本品須整片吞服,勿嚼碎。一次0.1g(1片),一日1次。

副作用

1各種細菌性感染及全身性真菌感染者禁用。2對過敏者禁用。

1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。3.少見的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。4.罕見:皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應如哮喘、肝炎、水腫。5.有導致骨髓抑制或使之加重的可能。

禁忌

兒童注意事項: 本品不適用兒童,必要時只用在短程治療。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 慎用。

成分

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織??;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾?。?.特發性血小板減少性紫癜等免疫性?。?.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

用于:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊椎關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性光關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛如肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛如手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經、牙痛、頭痛等。

藥理作用

本品為糖皮質激素類藥物。1對免疫器官的影響:糖皮質激素可使胸腺、淋巴結和脾臟重量減輕,體積縮小,使外周血液和骨髓中淋巴細胞迅速減少。2影響淋巴細胞的分布:小鼠應用氫化可的松后,T細胞向骨髓轉移。在臨床亦可見到用藥后淋巴細胞重分布現象,炎癥滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由于糖皮質激素抑制了它們的轉移,并非由于細胞溶解。3對細胞免疫的作用:糖皮質激素抑制T淋巴細胞對有絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。4對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,對IgG及IgA的抑制強于IgM。有報道哮喘患者在結束皮質激素治療后,血清IgE水平有提高。5對巨噬細胞的作用:巨噬細胞對糖皮質激素最為敏感,抑制巨噬細胞趨化作用的濃度僅為抑制中性粒細胞的1/30,并使巨噬細胞的殺菌作用能力減弱。單核細胞產生的細胞因子如白細胞介素1(IL-1)及纖維蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的產生均可被皮質激素所抑制。6抗炎作用:糖皮質激素的強大抗炎作用可能是多種因素的綜合結果:(1)抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管張力和降低毛細血管通透性;(3)抑制吞噬細胞在炎癥部位的積聚,并抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;(4)干擾補體激活,減少炎癥介質的產生;(5)穩定溶酶體膜,防止溶酶體酶的釋放;(6)抑制成纖維細胞增殖與分泌,延遲肉芽組織形成及傷口愈合時間。

注意事項

1.因服用此藥會使免疫系統受到抑制,故病人比健康人更易感染,應予以特別注意。2.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭;糖尿病;憩室炎;情緒不穩定或有精神病傾向;青光眼;肝功能損害;眼單純性皰疹;高脂蛋白血癥;高血癥;甲狀腺功能減低;重癥肌無力;骨質疏松;胃潰瘍、胃炎或管炎;腎功能損害或結石;結核??;凝血酶原過少。3.妊娠、哺乳期婦女慎用。4.兒童長期使用可抑制生長和發育,應慎用。5.定期檢測血壓、體重、血糖和尿糖、血清電解質、大便潛血,并進行眼科檢查。6.長期、大劑量應用時,需定期追查雙側髖關節相

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,部可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應.其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎??寺∈喜?的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發牛胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續時問達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀。醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

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