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注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋

注射用更昔洛韋

處方 醫保

通用名稱:注射用更昔洛韋

批準文號:國藥準字H20043752

生產企業: 上海新亞藥業有限公司

功能主治:1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋
阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊
主要成分

更昔洛韋。

主要成分為:阿司匹林。

生產企業

上海新亞藥業有限公司

永信藥品工業(昆山)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20043752

國藥準字H19990212

說明
作用與功效

1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

阿司匹林對血小板聚集有抑制作用,因此本品的適應癥如下: 降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險;預防心肌梗死復發;腦卒中的二級預防;降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中餓風險;降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險;動脈外科手術或介入手術后,如經皮冠脈腔內成形術(PTCA),冠狀動脈旁路術(CABG),頸動脈內膜剝離術,動靜脈分流術;預防大手術后深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發作的風險。

用法用量

?1.誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減.肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上.腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予3.預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7~14日;繼以5mg/Kg,一日1次,共7日本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml

用法:口服。 降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險:建議每次首次劑量300mg,以...

副作用

對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 幾個回顧性流行病學研究中,懷孕的頭3個月使用水楊酸鹽可能與畸形(顎裂、心臟畸形)危險性升高有關。但現有的資料不足以評估阿司匹林用于長期治療(劑量大于150mg/天)時導致畸形的可能性。常規治療劑量時危險性降低。在一項32,000對母子參與的前瞻性研究中,未顯示畸形危險性升高。 孕婦服用水楊酸前應審慎權衡利弊;作為預防措施,長期治療的劑量盡量不超過150mg/天。在妊娠最后3個月,服用高劑量的阿司匹林(大于300mg/天)可能導致孕期延長,母體子宮的收縮受抑和胎兒的心肺毒性(例如

成分

1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

阿司匹林對血小板聚集有抑制作用,因此本品的適應癥如下: 降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險;預防心肌梗死復發;腦卒中的二級預防;降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中餓風險;降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險;動脈外科手術或介入手術后,如經皮冠脈腔內成形術(PTCA),冠狀動脈旁路術(CABG),頸動脈內膜剝離術,動靜脈分流術;預防大手術后深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發作的風險。

藥理作用

本品為一種2’-脫氧鳥嘌呤核苷酸的類似物,可抑制瘡疹病毒的復制,其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽,在CMV感染的細胞內,三磷酸鹽的量比非感染細胞中的量高100倍,提示本品在感染的細胞中可優先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細胞內持續數天,更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:1競爭性地抑制病毒DNA聚合酶:2摻入病毒及宿主細胞的DNA內,從而導致病毒DNA延長的終止,更昔洛韋對病毒DNA聚合酶作用絞對宿主聚合酶強。臨床已證實,本品對巨細胞病毒(CMV)和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。

阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集,其機理為不可逆的抑制環氧合酶的合成;由于血小板內這些酶不可再合成,所以此抑制作用尤為顯著。阿司匹林對血小板還有其他抑制作用。因此它可廣泛應用于心血管疾病。 阿司匹林為酸性非甾體藥物,具有解熱、鎮痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于緩解疼痛和低熱,如感冒和流感,可降低體溫和解除關節肌肉疼痛。 阿司匹林也可應用于慢性、急性炎癥如風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4-8g的高劑量可治療上述疾病。 臨床前安全資料 動物試驗顯示高劑量水楊酸引起腎損害但無其它器官損害。體內和體外試驗表明阿司匹林無致畸性和致癌性。水楊酸鹽在不同種類的動物可能有致畸性。也有報道稱孕期服用可影響孕卵著床,致胚胎毒性和胎毒性,子代學習能力障礙。

注意事項

1患者須知:所有患者需被告知更昔洛韋的主要毒性為粒細胞減少癥(中性粒細胞減少癥)、貧血和血小板減少癥,并易引起出血和感染,必要時需進行劑量調整,包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性,需通知患者更昔洛韋與測定血清肌酐水平有關。應警告患者更昔洛韋在動物引起精子生成減少并可能對人類造成生殖力損害。應警告可能妊娠的女性更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠使用權。建議可能妊娠的女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,建議男性在本品治療期間和治療后至少90天應避孕。應警告患者更昔洛韋在動物可以引起腫瘤,雖然沒有對人類進行相關研究的資料,更昔洛韋需被認為是一種潛在的致癌物。所有HIV陽性患者:這些患者可能正在接受疊氮胸苷(Zidovudine)治療。需警告患者同時使用更昔洛韋和疊氮胸苷在一些患者不耐受,可能引起嚴重的粒細胞減少癥(中性粒細胞減少癥)。AIDS患者可能正在接受didanosine治療。需警告患者同時使用更昔洛韋和didanosine可能引起血清didanosine濃度顯著提高。HIV陽性伴CMV視網膜患者:更昔洛韋是CMV視網膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續經歷視網膜炎的發展過程。需建議患者在接受更昔洛韋治療時間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。器官移植受體:應警告器官移植受體,在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受體腎損害的發生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環孢素和兩性霉素B。雖然此毒性反應的特異性機制尚未確定。且大多數病例為可逆反應。但在同一試驗中,接受本品的患者比較接受安慰劑的患者腎損害的發生率高,提示本品起重要作用。2實驗室檢查:由于接受本品的患者出現中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥的頻率高,推薦定期進行全血細胞計數和血小板計數,特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷拮抗劑出現白細胞減少或在治療開始時中性粒細胞計數低于1000個/μL者,應每天進行血細胞計數,如中性粒細胞計數在500/μL以下或血小板計數在2500/μL以下時應當暫停用藥,直至中性粒細胞增至750/μL以上時方可重新給藥。在評價更昔洛韋的臨床試驗中均可觀察到血清肌酐水平增加,在腎功能不全患者需密切監測血清肌酐清除率以進行必要的劑量調整。3.更昔洛韋不能治愈巨細胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨細胞病毒感染時往往需長期維持用藥,防止復發。

下列情況時使用阿司匹林應謹慎: 對止痛藥/抗炎藥/抗風濕藥過敏,或存在其它過敏反應。胃十二指腸潰瘍史,包括慢性潰瘍、復發性潰瘍、胃腸道出血史。與抗凝藥合用(見藥物相互作用)。對于腎功能或心血管循環受損的患者(例如,腎血管性疾病、充血性心衰,血容量不足、大手術、敗血癥或嚴重出血性事件),乙酰水楊酸可能進一步增加腎臟受損和急性腎衰竭的風險。對于嚴重葡萄糖-6-確酸脫氫酶( G6PD)缺乏癥患者,乙酰水楊酸可能誘導溶血成者溶血性貧血。可增加溶血風險的因素如高劑量、發熱和急性感染。肝功能損害;布洛芬可能干擾阿司匹林腸溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬,應咨詢醫生。阿司匹林可能導致支氣管痙攣并引起哮嚙發作或其它過敏反應。危險因素包括支氣管哮喘,花粉熱,鼻息肉,或慢性呼吸道感染。這也適用于對其它物質有過敏反應的患者(例如皮膚反應、瘙癢、風疹)。由于阿司匹林對血小板聚集的抑制作用可持續數天,可能導致手術中或手術后增加出血。低劑量阿司匹林減少尿酸的消除.可誘發痛風。

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