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注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋

注射用更昔洛韋

處方 醫保

通用名稱:注射用更昔洛韋

批準文號:國藥準字H20043752

生產企業: 上海新亞藥業有限公司

功能主治:1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋
鹽酸氨基葡萄糖膠囊
鹽酸氨基葡萄糖膠囊
主要成分

更昔洛韋。

本品每粒含鹽酸氨基葡萄糖0.75g,輔料為硬脂酸鎂。

生產企業

上海新亞藥業有限公司

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20043752

國藥準字J20140166

說明
作用與功效

1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎,包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等??删徑夂拖顷P節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。

用法用量

?1.誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減.肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上.腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予3.預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7~14日;繼以5mg/Kg,一日1次,共7日本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml

口服,一次一粒,一日2次,吃飯時或飯后服用。6周為一個療程或根據需要延長。每年重復治療2~3次。

副作用

對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。

罕見輕度的胃腸不適、如惡心、便秘、腹脹和腹瀉;有些病人可能出現過敏反應,包括皮疹、瘙癢和皮膚紅斑。

禁忌

成分

1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎,包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。

藥理作用

本品為一種2’-脫氧鳥嘌呤核苷酸的類似物,可抑制瘡疹病毒的復制,其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽,在CMV感染的細胞內,三磷酸鹽的量比非感染細胞中的量高100倍,提示本品在感染的細胞中可優先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細胞內持續數天,更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:1競爭性地抑制病毒DNA聚合酶:2摻入病毒及宿主細胞的DNA內,從而導致病毒DNA延長的終止,更昔洛韋對病毒DNA聚合酶作用絞對宿主聚合酶強。臨床已證實,本品對巨細胞病毒(CMV)和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。

骨關節炎是關節軟骨蛋白多糖生物合成異常而呈現退行性變的結果。氨基葡萄糖是一種天然的氨基單糖,是蛋白多糖合成的前體物質,可以刺激軟骨細胞 產生有正常多聚體結構的蛋白多糖,提高軟骨細胞的修復能力,抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷酯酶A2,并可防 止損傷細胞的超氧化自由基的產生,可以促進軟骨基 質 的修復和重建,從而可延緩骨關節疼痛的病理過程和疾病的進程,改善關節活動,緩解疼痛。

注意事項

1患者須知:所有患者需被告知更昔洛韋的主要毒性為粒細胞減少癥(中性粒細胞減少癥)、貧血和血小板減少癥,并易引起出血和感染,必要時需進行劑量調整,包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性,需通知患者更昔洛韋與測定血清肌酐水平有關。應警告患者更昔洛韋在動物引起精子生成減少并可能對人類造成生殖力損害。應警告可能妊娠的女性更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠使用權。建議可能妊娠的女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,建議男性在本品治療期間和治療后至少90天應避孕。應警告患者更昔洛韋在動物可以引起腫瘤,雖然沒有對人類進行相關研究的資料,更昔洛韋需被認為是一種潛在的致癌物。所有HIV陽性患者:這些患者可能正在接受疊氮胸苷(Zidovudine)治療。需警告患者同時使用更昔洛韋和疊氮胸苷在一些患者不耐受,可能引起嚴重的粒細胞減少癥(中性粒細胞減少癥)。AIDS患者可能正在接受didanosine治療。需警告患者同時使用更昔洛韋和didanosine可能引起血清didanosine濃度顯著提高。HIV陽性伴CMV視網膜患者:更昔洛韋是CMV視網膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續經歷視網膜炎的發展過程。需建議患者在接受更昔洛韋治療時間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。器官移植受體:應警告器官移植受體,在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受體腎損害的發生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環孢素和兩性霉素B。雖然此毒性反應的特異性機制尚未確定。且大多數病例為可逆反應。但在同一試驗中,接受本品的患者比較接受安慰劑的患者腎損害的發生率高,提示本品起重要作用。2實驗室檢查:由于接受本品的患者出現中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥的頻率高,推薦定期進行全血細胞計數和血小板計數,特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷拮抗劑出現白細胞減少或在治療開始時中性粒細胞計數低于1000個/μL者,應每天進行血細胞計數,如中性粒細胞計數在500/μL以下或血小板計數在2500/μL以下時應當暫停用藥,直至中性粒細胞增至750/μL以上時方可重新給藥。在評價更昔洛韋的臨床試驗中均可觀察到血清肌酐水平增加,在腎功能不全患者需密切監測血清肌酐清除率以進行必要的劑量調整。3.更昔洛韋不能治愈巨細胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨細胞病毒感染時往往需長期維持用藥,防止復發。

1.本品宜在飯時或飯后服用,可減少胃腸道不適,特別是有胃潰瘍的患者。 2.嚴重肝、腎功能不全者慎用。 3.用藥一療程后,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 4.孕婦和哺乳期婦女慎用。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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