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醋酸可的松片
醋酸可的松片

醋酸可的松片

處方 醫(yī)保

通用名稱:醋酸可的松片

批準文號:國藥準字H31022270

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:醋酸可的松片主要用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,以及合成糖皮質(zhì)激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺增生癥,必要時也可利用其藥理作用治療多種疾病,包括:1.自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves'眼病、自身免疫性溶血、血小板減少性紫癜、重癥肌無力。2.過敏性疾病,如嚴重支氣管哮喘、過敏性休克、血清病、特異反應性皮炎。3.器官移植排異反應,如腎、肝、心等組織移植。4.炎癥性疾患,如節(jié)段性回腸炎、潰瘍性結腸炎、炎性眼病。5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸可的松片
醋酸可的松片
塞歐斯(美洛昔康膠囊)
塞歐斯(美洛昔康膠囊)
主要成分

主要成分:本品主要成份為:醋酸可的松。其化學名稱為:17a,21-二羥基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。 分子式:C23H30O6 分子量:402.49。

本品主要成分為美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

四川升和藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H31022270

國藥準字H20010205

說明
作用與功效

醋酸可的松片主要用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,以及合成糖皮質(zhì)激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺增生癥,必要時也可利用其藥理作用治療多種疾病,包括:1.自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves'眼病、自身免疫性溶血、血小板減少性紫癜、重癥肌無力。2.過敏性疾病,如嚴重支氣管哮喘、過敏性休克、血清病、特異反應性皮炎。3.器官移植排異反應,如腎、肝、心等組織移植。4.炎癥性疾患,如節(jié)段性回腸炎、潰瘍性結腸炎、炎性眼病。5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療

用法用量

口服。治療腎上腺皮質(zhì)功能減退,成人一般每日劑量25~37.5mg,清晨服2/3,下午服1/3。當患者有應激狀況時(如發(fā)熱、感染),應適當加量。有嚴重應激時,應改為氫化可的松靜脈注射。

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關節(jié)炎:每天15毫克,根據(jù)治療后反應,劑量可減至7.5毫克/天。2.骨關節(jié)炎:7.5毫克/天,如果需要,劑量可增至15毫克/天。3.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克/天。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。每日最大建議劑量為15毫克。

副作用

對本品及其他甾體激素過敏患者禁用,下列患者一般避免使用、特殊情況應權衡利弊使用,應注意病情惡化的可能:消化道潰瘍、青光眼、電解質(zhì)紊亂、血栓癥、心肌梗死、內(nèi)臟手術患者。

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴重肝功能不全者,非透析嚴重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童、青少年,及妊娠、哺乳期婦女忌用。

禁忌

成分

醋酸可的松片主要用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,以及合成糖皮質(zhì)激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺增生癥,必要時也可利用其藥理作用治療多種疾病,包括:1.自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves'眼病、自身免疫性溶血、血小板減少性紫癜、重癥肌無力。2.過敏性疾病,如嚴重支氣管哮喘、過敏性休克、血清病、特異反應性皮炎。3.器官移植排異反應,如腎、肝、心等組織移植。4.炎癥性疾患,如節(jié)段性回腸炎、潰瘍性結腸炎、炎性眼病。5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療

藥理作用

腎上腺皮質(zhì)激素類藥。具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用,其作用機理為:(1)抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。能夠抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕情原發(fā)免疫反應的擴展。本品還降低免疫復核物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的溶度。

據(jù)國外研究資料報道,口服本品的不良反應發(fā)生率如下:(1)胃腸道:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%~1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。(2)血液:頻率超過1%:貧血。頻率介于0.1%~1%之間:血細胞計數(shù)失調(diào),包括白細胞分類計數(shù)、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現(xiàn)血細胞減少的因素之一。(3)皮膚病學:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。頻率介于0.1%~1%之間:口炎、蕁麻疹。頻率小于0.1%:感光過敏。(4)呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。(5)中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。頻率介于0.1%~1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡。(6)心血管:頻率多于1%:水腫。頻率介于0.1%~1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。(7)泌尿生殖系統(tǒng):頻率介于0.1%~1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。(8)過劑量:因為沒有已知的解毒藥,所以在過劑量情況時應采取胃排空及支持療法,有臨床試驗表明消膽胺可促進美洛昔康的排泄。

注意事項

1.對某些感染性疾病慎用,必要時應同時用抗感染藥,如感染不易控制應停藥 2.甲狀腺功能低下、肝硬化、脂肪肝、糖尿病、重癥肌無力患者慎用。 3.停藥時應逐漸減量或同時使用促腺皮質(zhì)激素類藥物。

1.與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監(jiān)控。4.有很少報道NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。5.與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數(shù)外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用本品并進行追蹤檢查。6.對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。7.因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應加小心。8.藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究,然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現(xiàn)時,建議限制這些活動。

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