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美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊

美洛昔康膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020432

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
青霉胺片
青霉胺片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康,其化學(xué)名為4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。

化學(xué)名稱:D-3-巰基纈氨酸 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C5H11NO2S 分子量:149.21

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020432

國藥準(zhǔn)字H31022286

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

1、用于治療重金屬中毒、肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)。 2、也用于其他藥物治療無效的嚴(yán)重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

用法用量

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:每天15毫克,根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5毫克/天。骨關(guān)節(jié)炎:7.5毫克/天,如果需要,劑量可增至15毫克/天。對于不良反應(yīng)有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克/天。嚴(yán)重腎衰竭的病人透析時:劑量不應(yīng)超過7.5毫克/天。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。每日最大建議劑量為15毫克,用水或流質(zhì)送服吞咽。

成人常規(guī)劑量:口服給藥,一般一日1g(8片),分4次口服。   1、肝豆?fàn)詈俗冃?..

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴(yán)重肝功能不全者,非透析嚴(yán)重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童、青少年,及妊娠、哺乳期婦女忌用。

本藥不良反應(yīng)與給藥劑量相關(guān),發(fā)生率較高且較為嚴(yán)重,部分患者在用藥18個月內(nèi)因無法耐受而停藥。最初的不良反應(yīng)多為胃腸道功能紊亂、味覺減退、中等程度的血小板計數(shù)減少,但嚴(yán)重者不多見。長期大劑量服用,皮膚膠原和彈性蛋白受損,導(dǎo)致皮膚脆性 增加,有時出現(xiàn)穿孔性組織瘤和皮膚松馳。大多數(shù)不良反應(yīng)可在停藥后自行緩解和消失。   1、過敏反應(yīng) 可出現(xiàn)全身瘙癢、皮疹、蕁麻疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛和淋巴結(jié)腫大等過敏反應(yīng)。重者可發(fā)生狼瘡樣紅斑和剝脫性皮炎。   2、消化系統(tǒng) 可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、味覺減退、口腔潰瘍、舌炎、牙齦炎及潰瘍病復(fù)發(fā)等。少數(shù)患者出現(xiàn)肝功異常(氨基轉(zhuǎn)移酶升高)。   3、泌尿生殖系統(tǒng) 部分患者出現(xiàn)蛋白尿,少數(shù)患者可出現(xiàn)腎病綜合征。用藥6個月后,有的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的腎病綜合征。   4、血液 可導(dǎo)致骨髓抑制,主要表現(xiàn)為血小板和白細胞減少、粒細胞缺乏,嚴(yán)重者可出現(xiàn)再生障礙性貧血。也可見嗜酸粒細胞增多、溶血性貧血。   5、神經(jīng)系統(tǒng) 可有眼瞼下垂、斜視、動眼神經(jīng)麻痹等。少數(shù)患者在用藥初期可出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變。長期服用可引起視神經(jīng)炎。治療肝豆?fàn)詈俗冃詴r,易加重神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可導(dǎo)致痙攣、肌

禁忌

兒童注意事項: 兒童適用的劑量尚為確定,目前只限于成人使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可影響胚胎發(fā)育。動物實驗發(fā)現(xiàn)有骨骼畸形和腭裂等。患有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和胱氨酸尿的孕婦,在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發(fā)育缺陷,因此,孕婦應(yīng)忌服。若必須服用,則每曰劑量不超過1g。預(yù)計孕婦需作剖腹產(chǎn)者,應(yīng)在妊娠末6周起,至產(chǎn)后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁,建議哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。 老年用藥:65歲以上老人服用容易有造血系統(tǒng)毒性反應(yīng)。

成分

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

1、用于治療重金屬中毒、肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)。 2、也用于其他藥物治療無效的嚴(yán)重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對環(huán)氧化酶-2(COX~2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。

1 絡(luò)合作用 (l)重金厲中毒,本品能絡(luò)合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬,形成穩(wěn)定和可溶性復(fù)合物由尿排出。其驅(qū)鉛作用不及依地酸鈣鈉,驅(qū)汞作用不及二巰丙酵;但本品可口服,不良反應(yīng)稍小,可供輕度重金屬中毒或其他絡(luò)合劑有禁忌時選用。 (2)wilson病,是一種常見染色體隱性遺傳疾病,主要有大量銅沉積于肝和腦組織,引起豆?fàn)詈俗冃院透斡不酒纺芘c沉積在組織的銅結(jié)合形成可溶性復(fù)合物由尿排出。 (3)胱氨酸尿及其結(jié)石,本品能與胱氨酸反應(yīng)形成半骯氨酸一靑霉胺二硫化物的混合物,從而降低尿中骯氨酸濃度;該混合物的溶解度要比胱氨酸大50倍,因此能預(yù)防胱氨酸結(jié)石的形成;長期服用6~12個月,可能使已形成的骯氨酸結(jié)石逐漸溶解。 2.抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎   治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用機制尚未明了。用藥后發(fā)現(xiàn)有改善淋巴細胞功能,明顯降低血清和關(guān)節(jié)囊液中的IgM類風(fēng)濕因子和免疫復(fù)合 物的水平,但對血清免疫球蛋白絕對值無明顯降低。體外有抑制T細胞的活力,而對B細胞無影響。本品還能抑制新合成原膠原交叉連接,故也用于治療皮膚和軟組織膠原病。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應(yīng)該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用本品。·對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用本品。·NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng):脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術(shù)而導(dǎo)致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應(yīng)仔細監(jiān)控。·有很少報道NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應(yīng)高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。·與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應(yīng)停用本品并進行追蹤檢查。·對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。·因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應(yīng)仔細監(jiān)護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應(yīng)加小心。·藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究,然而,當(dāng)不良反應(yīng)如眩暈和嗜睡出現(xiàn)時,建議限制這些活動。

1、靑霉素過敏患者,對本品可能有過敏反應(yīng)。使用本品前應(yīng)做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應(yīng)在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑,則宜在服鐵劑前2小時服用本藥,以免降低本藥療效。如停用鐵劑,則應(yīng)考慮到本藥吸收量增加而可能產(chǎn)生的毒性作用,必要時應(yīng)適當(dāng)減少本藥劑量。 4、白細胞計數(shù)和分類、血紅蛋白、血小板和尿常規(guī)等檢查應(yīng)在服藥初6個月內(nèi)每2周檢查1次,以后每月1次。 5、出現(xiàn)輕微蛋白尿、輕微白細胞減少或皮疹等較輕的不良反應(yīng)時,常常可以采用“滴定式”方法逐步調(diào)整本藥的用量,當(dāng)尿蛋白排出量一日大于1g,白細胞計數(shù)低于3x109/L或血小板計數(shù)低于100x109/L時應(yīng)停藥。 6、出現(xiàn)味覺異常時(肝豆?fàn)钭冃曰颊叱?,可用4%硫酸銅溶液5-10滴,加入果汁中口服,一曰2次,有助于味覺恢復(fù)。 7、肝功能檢査應(yīng)每6個月1次,以便早期發(fā)現(xiàn)中毒性肝病和膽汁潴留。 8、Wilson病患者初次應(yīng)用本品時應(yīng)在服藥當(dāng)天留24小時尿測尿酮,以后每3月如法測定1次。 9、本品應(yīng)每日連續(xù)服用,即使暫時停藥數(shù)曰,再次用藥時亦可能發(fā)生過敏反應(yīng),因此又要從小劑量開始。長期服用本品應(yīng)加用維生素B6每曰25mg,以補償所需要的

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