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美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊

美洛昔康膠囊

處方 醫保

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準文號:國藥準字H20020432

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康,其化學名為4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。

主要組成成分:本品活性成份為來氟米特。 ?化學名稱:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基異噁唑-4-羧酰胺。 ?分子式:C12H9F3N202 ?分子量:270.20

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

河北萬歲藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020432

國藥準字H20080054

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

類風濕性關節炎:每天15毫克,根據治療后反應,劑量可減至7.5毫克/天。骨關節炎:7.5毫克/天,如果需要,劑量可增至15毫克/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克/天。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。每日最大建議劑量為15毫克,用水或流質送服吞咽。

由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外...

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴重肝功能不全者,非透析嚴重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童、青少年,及妊娠、哺乳期婦女忌用。

主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、搔癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。

禁忌

兒童注意事項: 兒童適用的劑量尚為確定,目前只限于成人使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:對兒童應用本品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用本品。 老年用藥:據國外資料報道,在來氟米特片(商品名ARAVA)進行的Ⅲ期臨床試驗中,有234名患者年齡在65歲以上(含65歲),該部分老年患者與年青患者總體上的有效性和安全性沒有差別。在國外其他臨床試驗報道中也未見老年患者與年青患者療效的差別,但并不能排除一些老年患者對來氟米特的敏感性可能增加。65歲以上患者不需要調整劑量。

成分

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對環氧化酶-2(COX~2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。

藥理作用: 本品為一個具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。·對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。·NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。·有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。·與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。·對于臨床穩定的肝硬化病人劑量可以不減。·因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應加小心。·藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究,然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現時,建議限制這些活動。

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則: 3.如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。 4.如果ALT升高在正常值的2-3倍之間(80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。 5.如果ALT升高超過正常值的3倍(>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 6.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bone marrow dysplasia)的患者慎用。 7.如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下: 8.若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。 9.若白細胞在2.0×109/1~3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續

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