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丁酸氫化可的松乳膏
丁酸氫化可的松乳膏

丁酸氫化可的松乳膏

處方 醫保

通用名稱:丁酸氫化可的松乳膏

批準文號:國藥準字H20074088

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:用于過敏性皮炎、脂溢性皮炎、過敏性濕疹及苔蘚樣瘙癢癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丁酸氫化可的松乳膏
丁酸氫化可的松乳膏
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
主要成分

本品每支5克(10克)含丁酸氫化可的松5毫克(10毫克)。輔料為甘油、丙二醇、凡士林、十八醇、液狀石蠟、平平加A-20、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯乙酯(防腐劑)、純化水。

本品活性成份為美洛昔康。 ?化學名稱:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物 ?分子式:C14H13N3O4S2? ?分子量:351.42

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

江蘇亞邦強生藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20074088

國藥準字H200101085

說明
作用與功效

用于過敏性皮炎、脂溢性皮炎、過敏性濕疹及苔蘚樣瘙癢癥等。

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

用法用量

局部外用。取適量本品涂于患處,每日2次。

類風濕性關節炎:一日15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至一日7.5mg(...

副作用

感染性皮膚病禁用。

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康分散片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康分散片用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。 1.胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 2.血液的: 頻率超過1%:貧血; 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹; 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹; 小于0.1%:感光過敏。 4.呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康分散片之后有個體出現急性哮喘。 5.中樞神經系統

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦和哺乳期婦女慎用。 調查或市場經驗等研究顯示,該藥品有危害人類胎兒的明確證據;但在某些情況(如孕婦存在嚴重的、危及生命的疾病,沒有更安全的藥物可供使用,或藥物雖安全但使用無效),孕婦用藥的獲益大于危害。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女忌用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻. 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻.

成分

用于過敏性皮炎、脂溢性皮炎、過敏性濕疹及苔蘚樣瘙癢癥等。

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

藥理作用

本品為糖皮質激素類藥物,外用具有抗炎、抗過敏、止癢以及減少滲出作用。

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛、解熱作用。詳見說明書。

注意事項

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦和哺乳期婦女慎用。 3.本品不適用于感染性皮膚病,如膿皰病、體癬、股癬等;對并發細菌或真菌感染的皮膚病,應向醫師咨詢。 4.用藥一周后癥狀未緩解,應咨詢醫師或藥師。 5.本品不宜長期適用,且應避免全身大面積使用。 6.不宜用于破損皮膚。 7.久用易產生耐受性。 8.涂用部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等,應停止用藥,必要時應向醫師咨詢。 9.本品性狀發生改變時禁用。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有瞀示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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