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鹿瓜多肽注射液
鹿瓜多肽注射液

鹿瓜多肽注射液

處方 非醫保

通用名稱:鹿瓜多肽注射液

批準文號:國藥準字H23020001

生產企業: 哈爾濱譽衡藥業股份有限公司

功能主治:主要治療風濕(類風濕)性關節炎、骨折早期愈合、骨關節炎、骨關節病及損傷修復等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹿瓜多肽注射液
鹿瓜多肽注射液
別嘌醇片
別嘌醇片
主要成分

從梅花鹿四肢骨和中草藥甜瓜子中經分別提取后制成的復合制劑。

別嘌醇。

生產企業

哈爾濱譽衡藥業股份有限公司

世貿天階制藥(江蘇)有限責任公司

批準文號

國藥準字H23020001

國藥準字H20033683

說明
作用與功效

主要治療風濕(類風濕)性關節炎、骨折早期愈合、骨關節炎、骨關節病及損傷修復等癥。

用于①原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;②反復發作或慢性痛風者;③痛風石;④尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病;⑤有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量

肌內注射。一次2~4ml,一日4~8ml。靜脈滴注。一日8~12ml,加入250~500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注。10~15日為一療程或遵醫囑,小兒酌減。

口服 成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100mg...

副作用

對本品過敏者禁用。

停藥后一般均能恢復正常1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。4.其他有脫發、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要治療風濕(類風濕)性關節炎、骨折早期愈合、骨關節炎、骨關節病及損傷修復等癥。

用于①原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;②反復發作或慢性痛風者;③痛風石;④尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病;⑤有腎功能不全的高尿酸血癥。

藥理作用

本品中骨誘導多肽類生物因子可有效促進機體內影響骨形成和吸收的骨源性生長因子的合成,包括骨形態發生蛋白(BMPs),β-轉化生長因子(TGF-β)。成纖維細胞生長因子(FGF)等。從而具有多種生物活性,其主要藥理作用有:促進細胞有絲分裂、分化作用、趨化作用和溶骨活性。其中BMPs是一組酸性低分子量糖蛋白,作為一種高效骨誘導物質,BMPs是間充質細胞向骨系細胞分化的最初信號分子,能誘導血管周圍游動的間充質細胞轉化為不可逆性的骨系細胞,即軟骨細胞和成骨細胞。從而促進骨痂形成,誘導新骨形成,促進骨折修復;此外,BMPs還可調節細胞外基質成分的改變,并通過與TGF-β和FGF相互之間的協調作用更好地誘導新骨形成,使骨組織更成熟。TGF-β則是一族具有多種功能的蛋白多肽,對成骨細胞及成軟骨細胞有促進分化或降低分化的雙重調節作用。與多種因子如細胞外基質和其他分化調節生長因子一起協同參與對細胞分化的調節;TGF-β可促進細胞外基質合成。可以直接刺激成纖維細胞外基質的合成,并對其新合成的基質降解有顯著抑制作用;對于成骨細胞,TGF-β可促進其合成I型膠原、骨粘連素和骨橋蛋白:同時.TGF-β對淋巴細胞和巨噬細胞的作用表明,它即能緩解炎性反應的破壞性,又能協助巨噬細胞來源的某些細胞因子在組織修復中發揮作用。FGF是一組肝素粘合多肽,可刺激細胞的趨向移動,增殖和分化,增加合成膠原細胞的數量,促進骨膠原蛋白及非膠原蛋白的合成.增加骨鈣素的合成。甜瓜籽提取物是從葫蘆科植物甜瓜(CuaUmismeloL.)的成熟干燥的種子經特殊工藝提取而成,能降低骨折局部毛細血管通透性,減少炎性滲出,促進局部血運障礙的恢復;同時還能降低全血粘度及紅細胞聚集程度,改善骨痂局部的血液循環,為骨細胞提供一個良好的供血環境,另外還能抑制前列腺素的釋放,達到止痛效果;在促進骨折早期愈合中.甜瓜籽提取物與補充的骨誘導多肽類生物因子具有協同作用,促進骨源性生長因子的合成。本品富含的多種游離氨基酸,為骨細胞臺成BMPs、TGF-β、FGF等骨源性生物因子提供原料,促進骨源性生物因子的合成。有機鈣、磷離子可參與鈣磷代謝.維持骨容量。

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為6000mg/kg,腹腔注射LD50為750mg/kg;小鼠經口LD50為700mg/kg,腹腔注射LD50為160mg/kg。

注意事項

1.靜脈滴注給藥時,本品宜單獨使用,不宜與其他藥物同時滴注。2.過敏體質者慎用。3.使用進發現藥品破損或渾濁勿用。

1.本品不能控制痛風性關節炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期癥狀。2.本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用。3.服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者。5.本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據。8.有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。9.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。

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