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吡羅昔康貼片
吡羅昔康貼片

吡羅昔康貼片

處方 非醫保

通用名稱:吡羅昔康貼片

批準文號:H20130747

生產企業: 韓國SK化工株式會社

功能主治:用于緩解骨關節炎、腱鞘炎、肌痛、骨關節痛、外傷后及骨折愈合后引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康貼片
吡羅昔康貼片
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為吡羅昔康,其化學名為2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10CI2NNaO2 ?分子量:318.13

生產企業

韓國SK化工株式會社

湖北人福成田藥業有限公司

批準文號

H20130747

國藥準字H20058520

說明
作用與功效

用于緩解骨關節炎、腱鞘炎、肌痛、骨關節痛、外傷后及骨折愈合后引起的疼痛。

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

用法用量

將本品貼敷于患處,每2天1貼。在洗澡、淋浴或出汗時,每天1貼。使用時請清潔并干燥患處。將貼片的背面揭開,輕輕按壓于患處。確保敷平貼片的邊緣。

用時將栓劑取出,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日5...

副作用

1.對本品或其它吡羅昔康制劑過敏者禁用。2.患有或曾經發生過阿司匹林敏感性哮喘的患者禁用。3.服用阿司匹林或其它NSAIDs后引起蕁麻疹、鼻炎和血管性水腫的患者禁用。4.年齡在14歲以下的患者禁用。

1.胃腸反應:主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;    2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;    3.腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應;    4.其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者使用本品的安全性尚未確立,不推薦兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未確立,不推薦使用。 老人注意事項: 老年患者發生不良反應時應進行特別的護理,應從最低有效劑量起慎用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。

成分

用于緩解骨關節炎、腱鞘炎、肌痛、骨關節痛、外傷后及骨折愈合后引起的疼痛。

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

藥理作用

本品為非甾體類消炎藥,具有鎮痛消炎作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。

1.藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 2.非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察沒有發現腫瘤發生率增加,一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向,各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變,給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。 3.急性毒性實驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

1.本品主要用于對癥治療,不能用于基礎治療。2.在皮膚感染后使用本品時,應同時使用適當的抗生素或抗真菌藥,在仔細的臨床監測下謹慎使用。3.慢性疾病(退行性關節炎等)患者應考慮進行藥物治療以外的其它療法,在仔細的臨床監測下謹慎使用。4.本品不能用于破損皮膚、眼睛周圍及粘膜。5.本品不要用作包扎用品。6.當用于不良表皮時局部可能產生短暫的刺激作用,請予注意。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的

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