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注射用復方骨肽
注射用復方骨肽

注射用復方骨肽

處方 非醫保

通用名稱:注射用復方骨肽

批準文號:國藥準字H20052314

生產企業: 河北智同生物制藥股份有限公司

功能主治:用于風濕、類風濕性關節炎、骨質疏松、頸椎病等疾病的癥狀改善,同時用于骨折及骨科手術后骨愈合,可促進骨愈合和骨新生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用復方骨肽
注射用復方骨肽
愛若華(來氟米特片)
愛若華(來氟米特片)
主要成分

本品為復方制劑,其組分為健康豬四肢骨與全蝎經提取制成的復方骨肽溶液加適量賦形劑制成的無菌凍干品。

主要成份為來氟米特。

生產企業

河北智同生物制藥股份有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052314

國藥準字H20050129

說明
作用與功效

用于風濕、類風濕性關節炎、骨質疏松、頸椎病等疾病的癥狀改善,同時用于骨折及骨科手術后骨愈合,可促進骨愈合和骨新生。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

肌內注射,一次30~60mg,一日1次;靜脈滴注,一次60~150mg,一日1次,15~30日為一療程或遵醫囑,亦可在痛點和穴位注射。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。 2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵醫囑。

副作用

1對本品過敏者禁用。2嚴重腎功能不全者禁用。3孕婦及哺乳期婦女禁用。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

禁忌

成分

用于風濕、類風濕性關節炎、骨質疏松、頸椎病等疾病的癥狀改善,同時用于骨折及骨科手術后骨愈合,可促進骨愈合和骨新生。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

文獻報道,復方骨肽注射液對關節炎急性炎癥模型及免疫性炎癥模型具有明顯的抗炎作用,同時對小鼠疼痛模型也具有明顯的鎮痛作用。復方骨肽注射液含有多種骨生長因子,具有調節骨代謝和生長作用,能促進骨愈合和骨新生;能參與骨鈣的吸收和釋放,促進骨痂和新生血管的形成,調節骨代謝平衡,從而發揮促進骨愈合的作用。

1.用于類風濕關節炎的治療:主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。 2.用于狼瘡性腎炎的治療:國內臨床試驗資料顯示,來氟米特治療108例活動增殖型狼瘡腎炎病人中,前6個月(20-40mg/日),共有43人發生與試驗藥物可能有關/有關的不良反應,發生率為39.81%;治療期間,發生率≥3%的不良事件包括:脫發、血壓升高、帶狀皰疹、轉氨酶升高、腹瀉/稀便、白細胞下降、皮疹、月經不調、心悸、腹痛;發生率<3%的不良事件包括:惡心/嘔吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃燒灼感、厭食、發熱、牙周疼痛。

注意事項

1.如出現西林瓶破裂,禁止使用。2.如本品溶解后出現渾濁,禁止使用。3.過敏體質者慎用。4.如應用本品伴有發熱、皮疹等癥狀,應當及時停藥并咨詢醫生。

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2~3倍之間(80~120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80~120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍(>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 3.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 4.如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下。(1)若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。(2)若白細胞在2.0×109/L~3.0×10

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