塞克硝唑片

恩替卡韋片

主要成分為：塞克硝唑化學名稱為：1-(2-羥基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物。

本品主要成份為恩替卡韋。

浙江南洋藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H20041647

國藥準字H20203225

硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用于治療下述疾病：由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎；腸阿米巴病；肝阿米巴病；賈第鞭毛蟲病。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

用法：口服，餐前服用。 用量：1由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎：成人，2g，單次服用。配偶應同時服用。 2腸阿米巴病有癥狀的急性阿米巴病：成人：2g，單次服用;兒童：30mg/kg，單次服用。無癥狀的急性阿米巴病：成人：一次2g，一日1次，連服3日;兒童：一次30mg/kg，一日1次，連服3日。 3肝臟阿米巴病：成人：一日1.5g，一次或分次口服，連服5日;兒童：一次30mg/kg，一次或分次口服，連服5日。 4賈第鞭毛蟲病：兒童，30mg/kg，單次服用。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要，并參考現行兒童治療指南，包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

以下患者禁用：1對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者;2妊娠期及哺乳期婦女。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

兒童注意事項： 12歲以上兒童可以服用本品，單次服用本品的劑量為30mg/kg，或在醫師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠或有可能妊娠的婦女禁用本品；本品口服吸收能夠通過血液循環進入乳汁，因此服藥期間，哺乳期婦女應避免授乳。 老人注意事項： 目前尚無65歲老人用藥的資料。

硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用于治療下述疾病：由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎；腸阿米巴病；肝阿米巴病；賈第鞭毛蟲病。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

塞克硝唑由被動擴散進入微生物體，通過5-硝基咪唑的還原作用，破壞微生物及厭氧菌細胞DNA，作用機理與其他5-硝基咪唑類藥物相似。藥效學研究證明，塞克硝唑對滴蟲原蟲以及厭氧微生物具有極強的選擇性毒性。毒理作用：動物試驗未見本品有致畸作用，但與其它5-硝基咪唑類藥物相同，本品應盡量避免用于妊娠的前三個月。

1、對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者。2、妊娠期及哺乳期婦女。3、血象異常即往史的患者慎服本品。4、服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。5、應放置在兒童觸不到的地方。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應在醫生指導下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監測腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。