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對氨基水楊酸異煙肼片
對氨基水楊酸異煙肼片

對氨基水楊酸異煙肼片

處方 非醫保

通用名稱:對氨基水楊酸異煙肼片

批準文號:國藥準字H50022019

生產企業: 重慶華邦制藥股份有限公司

功能主治:與其他抗結核藥聯合,用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核。并可作為與結核病相關手術的保護藥,也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
對氨基水楊酸異煙肼片
對氨基水楊酸異煙肼片
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

對氨基水楊酸異煙肼。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

重慶華邦制藥股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H50022019

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

與其他抗結核藥聯合,用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核。并可作為與結核病相關手術的保護藥,也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

口服。治療與其他抗結核藥合用,成人:一日按體重10-20mg/kg(一日6~12片),小兒:視個別需要可增至一日按體重20~40mg/kg(一日3~6片),分3次口服或頓服。預防每日按體重10-15mg/kg,分3次口服或頓服。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1精神病及癲癇患者禁用。 2嚴重肝功能障礙患者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

兒童注意事項: 未 進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女用藥慎用。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

與其他抗結核藥聯合,用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核。并可作為與結核病相關手術的保護藥,也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

本品為異煙肼(1NH)與對氨基水楊酸(PAS)的化學合成物。INH主要對生長繁殖期的分枝桿菌有效。其作用機制尚未闡明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(myolicacid)的合成而使細胞壁破裂。PAS有效地延緩和阻滯了INH在體內的乙?;^程。因此,本品可在血液中維持較高、較久的INH濃度,并且降低了對肝臟的毒性。臨床分別服用等量的INH和本品后發現,12小時INH血濃度僅有0.03mg/L,本品仍有2.6mg/L,14小時INH血濃度已為0,本品仍高達2.6mg/L,為MIC的2倍。這不僅增強了藥物的殺菌作用,同時也延遲了細菌耐藥性的產生。臨床證實,在與其他抗結核藥聯合治療中,本品的抗結核療效顯著優于INH;而胃腸道反應、肝功能損害和白細胞減少等不良反應發生率顯著低于INH。動物試驗表明,對人工感染的小白·鼠,本晶抗結核效力約為INH的5倍,本晶每日10mg/kg的治療效果顯著優于INH(每日20mg/kg)+PAS(每日200mg/kg)的物理混合。本品小白鼠、兔經口LDso為0.4g/kg和0.8~1.6g/kg,分別為INH的2倍。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1本品至少應連續服用3個月,如無不良反應,中途不宜停藥,經臨床確診痊愈后方可停藥。 2孕婦、肝腎功能不良者和有精神病史、癲癇病史及腦外傷史者慎用。 3用藥期間應定期進行肝功能檢查。少數病人在用藥的前兩個月可出現一過性轉氨酶升高。在保肝治療下繼續用藥,轉氨酶可恢復正常。若繼續升高,則應停藥。 4如療程中出現視神經炎癥狀,需立即進行眼部檢查,并定期復查。 5同服維生素B可防治周圍神經炎等神經系統的不良反應。 6抗酸藥,尤其是氫氧化鋁,可抑制本品吸收,不宜同服。 7本品可加強香豆素類抗凝血藥,某些抗癲癇藥、降壓藥、抗膽堿藥三環抗抑郁藥的作用,合用時需注意。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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