通痹膠囊

鹽酸舍曲林片

馬錢子（制）、白花蛇、人參、當歸、穿山甲、制川烏、天麻、全蝎、地龍、丹皮等味。

鹽酸舍曲林

煙臺渤海制藥集團有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字Z10960010

國藥準字H10980141

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、坐骨神經痛、肩周炎、頸椎病、腰肌勞損、骨質增生。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

飯后服。一次1粒，一日2-3次，或遵醫囑。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

孕婦禁用

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、坐骨神經痛、肩周炎、頸椎病、腰肌勞損、骨質增生。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

能顯著降低毛細血管通透性，減少炎癥滲出，抑制強度與0.1ml/kg氫化可的松相當，提示對風濕病人的早期改變，即變質滲出期能夠起到良好的治療作用。 具有抑制和消除佐劑性關節炎作用。其特點與消炎痛相比起效稍慢但持續時間延長3-5倍。 具有顯著的鎮痛作用，通痹膠囊能提高痛閾值，鎮痛強度接近于0.5mg/kg的杜冷丁。 具有抗肉芽組織形成和抑制急性關節腫脹等作用，提示對急慢性關節炎癥均有明顯消炎作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

請遵醫囑。

警告