泰脂安膠囊

雙嘧達(dá)莫片

主要成分：女貞葉乙醇提取物。

雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名：2，2’，2”，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇

華潤三九(黃石)藥業(yè)有限公司

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20000115

國藥準(zhǔn)字H44020689

高血脂、高膽固醇、高血壓、冠心病、動脈硬化、脂肪肝、肥胖癥、糖尿病、腦血栓、中風(fēng)后遺癥等。

主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

口服。每次3粒，一日3次。

口服，一次1-2片，一日三次，飯前一小時服用，或遵醫(yī)囑。

1腎功能異常者慎用。 2孕婦及哺乳期婦女慎用。

治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗報告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

高血脂、高膽固醇、高血壓、冠心病、動脈硬化、脂肪肝、肥胖癥、糖尿病、腦血栓、中風(fēng)后遺癥等。

主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

本品具有良好的平衡調(diào)脂作用，能顯著提高血清脂蛋白脂肪酶（LPL）的數(shù)量與活性。能顯著降低甘油三脂（TG）、膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）含量、同時升高高密度脂蛋白（HDL-C）含量。其中以降低甘油三脂（TG）的作用較為突出。本品還具有降低家兔主動脈TC含量，減少主動脈粥樣硬化斑塊面積以及泡沫細(xì)胞的作用。同期與非諾貝特、辛伐他汀的對比研究表明，本品對高脂模型動物及正常動物無肝腎功能損傷等副作用。急性毒性試驗：泰脂安分別給小鼠和大鼠灌胃，均測不出LD50，其耐受量（PO）高達(dá)16000mg/kg，比安妥明（LD501950mg/kg）高出8.2倍，表明其安全性遠(yuǎn)高于安妥明。長期毒性試驗：大鼠與犬高中低劑量長期給藥6個月，各主要臟器未見毒性反應(yīng)，其外周血象、肝腎功能、血糖、組織學(xué)檢查均無異常。提示本品具有較好的安全性和耐受性。

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為（1）抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。（4）增強內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗

1.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁用。 2.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。