益肝靈片

纈沙坦膠囊

水飛薊素。

纈沙坦

遼寧森榮制藥有限公司

常州四藥制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字Z21020643

國藥準(zhǔn)字H20010824

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、肝損傷。

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對(duì)ACE抑制劑不耐受的病人。

口服。一次2片，一日3次。

口服，一次1粒（80mg），一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內(nèi)出現(xiàn)，4周時(shí)達(dá)...

孕婦忌服。

【不良反應(yīng)】 2316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)表明，本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果，纈沙坦的劑量為10MG～320MG，治療時(shí)間最長為12周。在2316名患者中，1281人服用80MG，660人服用160MG。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān)，因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì)，結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、肝損傷。

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對(duì)ACE抑制劑不耐受的病人。

主要藥效學(xué)試驗(yàn)表明：本品能顯著抑制由CCL4、半乳糖胺、硫代乙酸胺、乙醇所致的小鼠急性肝損傷血清中GPT、GOT、總膽紅素的升高，能顯著地降低由CCL4所致大鼠慢性肝損傷血清中ALT活性，抑制白蛋白（ALB）含量的下降，降低肝組織中HYP含量，有較顯著的抗慢性肝損傷作用及抗肝纖維化作用；此外，本品對(duì)正常小鼠有延長苯巴比妥鈉睡眠的趨勢，但在CCL4中毒小鼠對(duì)苯巴比妥鈉所致睡眠則能顯著延長翻正反射消失時(shí)間，縮短睡眠時(shí)間。說明本品有明顯的保肝作用。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素，它可在ACE作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成。血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，它具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個(gè)強(qiáng)效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的升壓作用，它還可導(dǎo)致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關(guān)。纈沙坦對(duì)AT1受體沒有任何部分激動(dòng)劑的活性，并且對(duì)AT1受體的親和力比對(duì)AT2受體更強(qiáng)大（約為20,000倍）。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），也就是激肽酶II，它可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對(duì)ACE沒有抑制作用，也無促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用，因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道，纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦，在血壓下降時(shí)，不影響心率。突然停藥，不會(huì)出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)。

尚不明確

詳見說明書。