益肝靈片

替米沙坦片

水飛薊素。

替米沙坦

遼寧森榮制藥有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準字Z21020643

國藥準字H20041043

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、肝損傷。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服。一次2片，一日3次。

成人

孕婦忌服。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、肝損傷。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

主要藥效學(xué)試驗表明：本品能顯著抑制由CCL4、半乳糖胺、硫代乙酸胺、乙醇所致的小鼠急性肝損傷血清中GPT、GOT、總膽紅素的升高，能顯著地降低由CCL4所致大鼠慢性肝損傷血清中ALT活性，抑制白蛋白（ALB）含量的下降，降低肝組織中HYP含量，有較顯著的抗慢性肝損傷作用及抗肝纖維化作用；此外，本品對正常小鼠有延長苯巴比妥鈉睡眠的趨勢，但在CCL4中毒小鼠對苯巴比妥鈉所致睡眠則能顯著延長翻正反射消失時間，縮短睡眠時間。說明本品有明顯的保肝作用。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

尚不明確

肝功能不全