丹參注射液

纈沙坦分散片

丹參。

本品主要成份為纈沙坦。

上海新亞藥業高郵有限公司

桂林華信制藥有限公司

國藥準字Z32021075

國藥準字H20080820

冠心病、心絞痛、心肌梗塞、腦血栓、腦梗塞、腦出血后遺癥、高脂血癥、高粘血癥、高血壓、糖尿病、心律失常、慢性肝炎、肝硬化、肺心病、支氣管哮喘、慢性腎功能衰竭、慢性心力衰竭。

治療輕、中度原發性高血壓。

肌內注射。一次2～4毫升，一日1～2次；靜脈注射。一次4毫升(用50％葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)，一日1～2次；靜脈滴注。一次10～20毫升(用5％葡萄糖注射液100～500毫升稀釋后使用)，一日1次?；蜃襻t囑。

推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關?？梢栽谶M餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。

括2316名患者的安慰劑對照試驗，全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關，因此，將各種劑量下發生的不良反應合并統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：早期(妊娠頭3個月)：妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月)：妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害，但相對母親獲得的治療益處而言，利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物，可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注，后者依賴于RAAS系統的發育，因此妊娠中晚期應用本品，風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠，應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化)，清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出，目前尚無對哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥：纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥：盡管服用纈沙坦后，老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人，但并無任何臨床意義。

冠心病、心絞痛、心肌梗塞、腦血栓、腦梗塞、腦出血后遺癥、高脂血癥、高粘血癥、高血壓、糖尿病、心律失常、慢性肝炎、肝硬化、肺心病、支氣管哮喘、慢性腎功能衰竭、慢性心力衰竭。

治療輕、中度原發性高血壓。

　　1.糖尿病患者慎用; 　　2.一般不宜與其他藥物配伍使用; 　　3.在醫生的指導下使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 嚴重腎功能不全患者應在醫生指導下使用；3. 過敏體質患者慎用；4. 定期監測血壓和腎功能；5. 避免與保鉀利尿劑合用。