心脈安片

替米沙坦片

人參、黃芪、丹參、赤芍、麥冬、冰片。

替米沙坦，其化學(xué)名稱：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸。

廣東萊達(dá)制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20040133

國藥準(zhǔn)字H20041522

冠心病、心絞痛、心律失常、高血壓

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服。一次4片，一日3次。

成人:應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 ...

孕婦禁用。

在安慰劑對照試驗(yàn)中，替米沙坦（41.4%）的不良事件總發(fā)生率和安慰劑（43.9%）相似。不良事件的發(fā)生和劑量無相關(guān)性，與患者性別、年齡和種族亦無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗(yàn)中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計(jì)得到的。不良反應(yīng)按發(fā)生頻率分為：非常常見（>1/10）;常見(>1/100,1/1000,1/10000,

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 　　孕婦禁用。

冠心病、心絞痛、心律失常、高血壓

用于原發(fā)性高血壓的治療。

臨床前動物試驗(yàn)表明，預(yù)防性給予本品可抑制烏頭堿、氯仿誘發(fā)的小鼠心律失常及烏頭堿所誘發(fā)的大鼠心律失常，可抑制結(jié)扎大鼠冠狀動脈所致的心律失常，抑制氯化鋇所致的犬心律失常。本品可使血瘀模型大鼠的血液流變學(xué)指標(biāo)改善，使血粘度及血小板聚集率降低，使凝血時間延長。本品可使大鼠動靜脈旁路法所致的血栓重量降低。體外試驗(yàn)顯示，本品具有一定的舒張家兔主動脈平滑肌，擴(kuò)張冠狀動脈，減慢心率及降低心肌收縮力的作用。

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ）亦可降解緩激肽，由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，故不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其它受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。在人體，給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高，抑制效應(yīng)持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。動態(tài)血壓監(jiān)測顯示，服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時，包括下次給藥前的4小時。這一結(jié)果在安慰劑對照的臨床實(shí)驗(yàn)研究中得到證實(shí)：服用替米沙坦40MG和80MG后波谷與波峰的比值持續(xù)地在80%以上。恢復(fù)到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關(guān)系。此方面關(guān)于DB

請遵醫(yī)囑。

肝功能不全