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心腦清軟膠囊
心腦清軟膠囊

心腦清軟膠囊

處方 非醫保

通用名稱:心腦清軟膠囊

批準文號:國藥準字Z20026514

生產企業: 立業制藥股份有限公司

功能主治:高血脂、高血壓、高血粘、動脈硬化、冠心病、腦血栓、腦梗塞、腦動脈硬化、中風偏癱、腦萎縮、老年癡呆、帕金森綜合癥、腦供血不足、頭暈、頭痛、失眠、多夢、記憶力減退、心慌、胸悶、氣短、乏力、手足麻木、頸項僵硬、四肢無力、老年性癡呆、腦中風后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
心腦清軟膠囊
心腦清軟膠囊
鹽酸地爾硫?片
鹽酸地爾硫?片
主要成分

精制紅花油、冰片、維生素E、維生素B。

本品主要成份為鹽酸地爾硫卓片。

生產企業

立業制藥股份有限公司

浙江亞太藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20026514

國藥準字H33020112

說明
作用與功效

高血脂、高血壓、高血粘、動脈硬化、冠心病、腦血栓、腦梗塞、腦動脈硬化、中風偏癱、腦萎縮、老年癡呆、帕金森綜合癥、腦供血不足、頭暈、頭痛、失眠、多夢、記憶力減退、心慌、胸悶、氣短、乏力、手足麻木、頸項僵硬、四肢無力、老年性癡呆、腦中風后遺癥。

1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2.高血壓3.肥源性心肌病。

用法用量

口服。一次2粒(偏癱患者一次3粒),一日3次,飯后服用;或遵醫囑。

口服,起始劑量一次1片,每日4次,餐前及睡前服藥,每1~2天增加一次劑量,直至獲得最佳療效。平均劑量范圍為3-12片/天。

副作用

尚不明確。

1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)。4.對本品過敏者。5.急性心肌梗死或肺充血者。

禁忌

成分

高血脂、高血壓、高血粘、動脈硬化、冠心病、腦血栓、腦梗塞、腦動脈硬化、中風偏癱、腦萎縮、老年癡呆、帕金森綜合癥、腦供血不足、頭暈、頭痛、失眠、多夢、記憶力減退、心慌、胸悶、氣短、乏力、手足麻木、頸項僵硬、四肢無力、老年性癡呆、腦中風后遺癥。

1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2.高血壓3.肥源性心肌病。

藥理作用

1.擴張冠狀動脈,改善心肌缺血,提高心功能。 2.抗a-腎上腺素受體的作用,直接擴張外周血管,降低高血壓患者血液中腎素活性和血管緊張素的水平,降低血壓。 3.抑制血小板凝集,增強纖維蛋白溶解,降低血液粘滯度,改善血液流變化指標,使血質正常,以改善微循環不足。 4.降低血液中的總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白的水平,升高高密度脂蛋白的水平。治療高脂血癥。 5.防治動脈硬化,清除氧自由基,增強人體免疫力,促進神經膠質細胞增生。 6.鎮靜、鎮痛、醒腦開竅,增強心肌和大胸耐缺氧能力,提高大腦供血供氧能力。 7.修復損傷的血管內膜。緩解頭痛、頭暈、四肢麻木等。

常見不良反應:浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。少見的不良反應(<1%):心血管系統:心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。神經系統:多夢、遺忘、抑郁、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。消化系統:厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶輕度升高。皮膚:瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。其他:弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節痛、脫發、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。

注意事項

  個別患者飯前服藥可出現惡心、口干等癥。

1.本品可延長房室結不應期,除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合癥患者)或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。2.本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經驗有限,因而這些患者應用本品須謹慎。3.本品最大降壓效果常在14天后達到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。4.應用本品罕見出現急性肝損害,表現為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復。5.本品在肝臟代謝,由腎臟和膽汁排泄,長期給藥應定期監測肝腎功能。肝腎功能受損者應用本品應謹慎。6.皮膚反應多為暫時的,繼續應用本品也可消失。有少數報道皮膚反應可進展為多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應為持續性應停藥。7.本品由于可能與其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,并仔細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物或有肝腎功能受損的患者,須加以調整以維持合理的血藥濃度。

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