心腦清軟膠囊

替米沙坦分散片

精制紅花油、冰片、維生素E、維生素B。

本品主要成份為：替米沙坦。

立業(yè)制藥股份有限公司

浙江泰利森藥業(yè)有限公司

國藥準字Z20026514

國藥準字H20140033

高血脂、高血壓、高血粘、動脈硬化、冠心病、腦血栓、腦梗塞、腦動脈硬化、中風偏癱、腦萎縮、老年癡呆、帕金森綜合癥、腦供血不足、頭暈、頭痛、失眠、多夢、記憶力減退、心慌、胸悶、氣短、乏力、手足麻木、頸項僵硬、四肢無力、老年性癡呆、腦中風后遺癥。

高血壓 用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。 降低心血管風險 本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE） 抑制劑治療的患者，以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。 心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損 害證據的高危2型糖尿病（胰島素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同 時使用（例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥）。 不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

口服。一次2粒(偏癱患者一次3粒)，一日3次，飯后服用；或遵醫(yī)囑。

本品在餐時或餐后服用均可。 治療原發(fā)性高血壓：應個體化給藥。常用初始劑量為每次4...

尚不明確。

安慰劑對照的高血壓治療臨床研究表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為（41.4%），安慰劑為（43.9%），二者相似。這些不良反應呈非劑量依賴性，與患者性別、年齡和種族亦無關。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性數據與用于降低治療的患者中一致。（其余詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠婦女：不推薦在妊娠三個月使用血管緊張素II受體拮抗劑。妊娠中期三個月及最后三個月時使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌證。 關于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠數據。在動物中的研究表明有生殖毒性。（詳見說明書） 哺乳期使用：目前還沒有在哺乳期使用替米沙坦的相關信息，已草擬不推薦使用本品。 兒童用藥：目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應用本品的安全性和有效性證據，故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。 老年用藥：老年人通常無需調整劑量。 高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者

高血脂、高血壓、高血粘、動脈硬化、冠心病、腦血栓、腦梗塞、腦動脈硬化、中風偏癱、腦萎縮、老年癡呆、帕金森綜合癥、腦供血不足、頭暈、頭痛、失眠、多夢、記憶力減退、心慌、胸悶、氣短、乏力、手足麻木、頸項僵硬、四肢無力、老年性癡呆、腦中風后遺癥。

高血壓 用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。 降低心血管風險 本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE） 抑制劑治療的患者，以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。 心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損 害證據的高危2型糖尿病（胰島素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同 時使用（例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥）。 不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

1.擴張冠狀動脈，改善心肌缺血，提高心功能。 2.抗a-腎上腺素受體的作用，直接擴張外周血管，降低高血壓患者血液中腎素活性和血管緊張素的水平，降低血壓。 3.抑制血小板凝集，增強纖維蛋白溶解，降低血液粘滯度，改善血液流變化指標，使血質正常，以改善微循環(huán)不足。 4.降低血液中的總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白的水平，升高高密度脂蛋白的水平。治療高脂血癥。 5.防治動脈硬化，清除氧自由基，增強人體免疫力，促進神經膠質細胞增生。 6.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、醒腦開竅，增強心肌和大胸耐缺氧能力，提高大腦供血供氧能力。 7.修復損傷的血管內膜。緩解頭痛、頭暈、四肢麻木等。

藥理作用：血管緊張素I(AI)經血管緊張素轉化酶（ACE,激肽酶II）催化生成血管緊張素（AII）。AII是腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的主要升壓物質，有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放、心臟興奮及腎臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AII與大多數組織上（如血管平滑肌和腎上腺）AT1受體的結合，從而抑制AII的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數組織中還存在AT2受體，AT2對心血管的作用還不清楚，替米沙坦與AT1的結合遠高于AT2（大于3000倍） 獨立研究：遺傳毒性： 替米沙坦Ames試驗、中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、人淋巴細胞遺傳試驗和小鼠微核試驗均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給藥劑量達100mg/kg/d，按mg/m2計算和平均系統(tǒng)暴露量（妊娠第6天時）計算，分別相當于人最大推薦量80mg/d的13倍和50倍，未見對母體生育力和子代生長發(fā)育的明顯影響。 致癌性：小鼠和大鼠分別通過摻食法經口給予替米沙坦達2年，最大劑量均為1000mg/kg/d，按mg/m2計算分別為最大推薦劑量的59和13倍，未見致癌作用。已證明上述最大劑量可使小鼠和大鼠平均系統(tǒng)暴露量分別比人體最大推薦劑

　　個別患者飯前服藥可出現惡心、口干等癥。

詳見說明書。