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腦脈利顆粒
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腦脈利顆粒

處方 非醫保

通用名稱:腦脈利顆粒

批準文號:國藥準字Z20110004

生產企業: 合肥合源藥業有限公司

功能主治:腦動脈硬化癥、腦血栓、腦梗塞、腦出血后遺癥、短暫性腦缺血發作、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛、高血壓等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦脈利顆粒
腦脈利顆粒
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

益母草、三七、黃芪、姜黃、川芎、紅花、丹參、赤芍、當歸、白芍、川牛膝。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

合肥合源藥業有限公司

福建省泉州亞泰制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20110004

國藥準字H20083379

說明
作用與功效

腦動脈硬化癥、腦血栓、腦梗塞、腦出血后遺癥、短暫性腦缺血發作、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛、高血壓等。

1、高血壓。單獨用藥或與其它抗高血壓藥物合用。2、慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。單獨用藥或與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

沖服。一次1袋,一日3次。20天為一個療程。

1.治療高血壓的初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛的初始劑量為5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

  1.孕婦禁用;   2.有腦出血傾向者禁用。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的治療高血壓或心絞痛的臨床試驗中,最常見的副作用是:自主神經系統:潮紅全身:疲勞心血管,一般性:水腫中樞和外周神經系統:眩暈,頭痛胃腸道:腹痛,惡心心率/心律:心悸心理性:嗜睡在這些臨床試驗中未發現與本品相關的顯著的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見副作用有:自主神經系統:口干,出汗增加全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少心血管,一般性:低血壓,暈厥中樞和外周神經系統:肌脹力高,感覺減退/感覺異常,周圍神經病變,震顫內分泌:乳腺增生胃腸道:排便習慣改變,消化不良(包括胃炎),牙齦增生,胰腺炎,嘔吐代謝性/營養性:高血糖肌肉骨骼:關節痛,肌肉痙攣性疼痛,肌痛血小板/出血/凝血:紫癜,血小板減少性紫癜心理性:陽痿,失眠,態度改變呼吸系統:咳嗽,呼吸困難皮膚/附件:脫發,皮膚變色特殊感覺:味覺錯亂,耳鳴泌尿系:尿頻血管(心外的):血管炎視覺:視力障礙白細胞/網狀內皮系統:白細胞減少過敏反應罕見,包括搔癢癥、皮疹、血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉氨酶升高的報道(通常伴隨與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用;

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者藥-時曲線下面積(ACU)增加和消除半衰期餓延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

腦動脈硬化癥、腦血栓、腦梗塞、腦出血后遺癥、短暫性腦缺血發作、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛、高血壓等。

1、高血壓。單獨用藥或與其它抗高血壓藥物合用。2、慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。單獨用藥或與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

注意事項

  產婦、過敏體質者及血小板減少癥患者慎用。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因氨氯地平的擴血管作用是逐漸產生的,服用氨氯地平后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA III-IV級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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