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舒心顆粒
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舒心顆粒

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒心顆粒

批準文號:國藥準字Z22021934

生產(chǎn)企業(yè): 修正藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:冠心病、心絞痛、心律失常、心悸、胸悶、氣短、乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒心顆粒
舒心顆粒
厄貝沙坦分散片
厄貝沙坦分散片
主要成分

丹參、北沙參、黃柏、牡蠣、龍骨、輔料為:糖粉。

本品主要成份為厄貝沙坦。輔料為:交聯(lián)聚維酮、微晶纖維素、乳糖、聚維酮K30、糖精鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂?;瘜W名稱為2-丁基-3-[[鄰-1H-5四唑基苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。化學結(jié)構(gòu)式:分子式:C25H28N6O分子量:428.54

生產(chǎn)企業(yè)

修正藥業(yè)集團股份有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z22021934

國藥準字H20060794

說明
作用與功效

冠心病、心絞痛、心律失常、心悸、胸悶、氣短、乏力。

治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

開水沖服。一次1袋,一日3次。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片),飲食對服藥無影響。詳見說明書。

副作用

外感發(fā)熱患者忌服。

在接受本口治療的患者中出現(xiàn)的不良反應總體上是輕度和暫時的。高血壓患者:在使用本品的安慰劑對照治療高直壓患者的臨床試驗中,不良反應總的發(fā)生率在本品治療組和安慰劑組中無差異。由于任何臨床和實驗異常事件而導致治療中斷的事件,治療組少于安慰劑組。不良反應的發(fā)生率和劑量(在推薦劑量范圍內(nèi))、性別、年齡、種族或治療時間無關(guān)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:  作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應轉(zhuǎn)換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能?! ∶谌椋罕酒方糜诓溉槠?。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥:雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg,但對老年患者通常無需調(diào)整劑量。

成分

冠心病、心絞痛、心律失常、心悸、胸悶、氣短、乏力。

治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

注意事項

1.糖尿病患者慎用。2.本品宜餐后服。3.服用本品一周后癥狀未見改善或加重者,應到醫(yī)院就診。4.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

容量損耗患者:對于服用強效利尿劑,飲食中嚴格限鹽以及腹瀉嘔吐而使血容量不足的患者,在服用本品時可能會發(fā)生癥狀性低血壓,特別是首次服用時更容易發(fā)生。在開始服用本品之前應糾正這些情況。   腎血管性高血壓:存在雙側(cè)腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發(fā)生狹窄的患者,使用影響腎素一血管緊張素一醛固系統(tǒng)的藥物時,發(fā)生嚴重低血壓和腎功能不全的危險增加。盡管本品的研究中沒有發(fā)現(xiàn)這種情況,但使用時應考慮血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的類似效應。   腎功能損害和腎臟移植:當腎功能損害的患者使用本品時,推薦對血清鉀和肌酐應定期監(jiān)測。沒有關(guān)于近期進行腎移植患者使用本品的經(jīng)驗。   合并有2型糖尿病和腎臟疾病的高血壓患者:在所有的亞組中,對晚期腎臟疾病患者研究結(jié)果進行分析顯示厄貝沙坦對腎臟和心血管事件的效應是不一致的。尤其是本品似乎對婦女和非白種人群受益較少。   高鉀血癥:就如其它影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物,使用本品過程中可能會發(fā)生高鉀血癥,尤其是存在腎功能損害、由于糖尿病腎損害所致的明顯蛋白尿和/或心力衰竭。建議密切監(jiān)測這些患者的血清鉀水平。   鋰劑:不建議本品和鋰劑合用。   主動脈和二尖瓣狹窄,肥厚

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