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液之泉牌濃縮草本植物膠囊
液之泉牌濃縮草本植物膠囊

液之泉牌濃縮草本植物膠囊

非處方 非醫保

通用名稱:液之泉牌濃縮草本植物膠囊

批準文號:衛食健進字(2000)第0028號

生產企業:

功能主治:高血壓、高血脂、高血糖、冠心病、動脈硬化、糖尿病并發癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
液之泉牌濃縮草本植物膠囊
液之泉牌濃縮草本植物膠囊
吲達帕胺緩釋片
吲達帕胺緩釋片
主要成分

本品主要成份為吲達帕胺。

生產企業

黃山中皇制藥有限公司

批準文號

衛食健進字(2000)第0028號

國藥準字H20070262

說明
作用與功效

高血壓、高血脂、高血糖、冠心病、動脈硬化、糖尿病并發癥。

原發性高血壓。

用法用量

將1或2粒溶于60ml水中,進餐時作為飲料

吲達帕胺緩釋片口服。每24小時服1片,最好在早晨服用。加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。

副作用

草本植物膠囊可能引起輕微的胃腸道不適,如腹瀉或便秘。過敏反應罕見,但可能包括皮疹和瘙癢。長期服用需注意肝腎功能監測。

1、磺胺藥過敏。2、嚴重腎功能衰竭。3、肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。4、低鉀血癥。

禁忌

成分

高血壓、高血脂、高血糖、冠心病、動脈硬化、糖尿病并發癥。

原發性高血壓。

藥理作用

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況: 1.實驗室參數: (1)鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群更為嚴重(見注意事項).在臨床試驗中,治療4-6周的病人,10%出現低鉀血癥(血鉀<3.4mmol/L);4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后,血鉀平均下降為0.23mmol/L。 (2)低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發的氯離子缺失可導致繼發性代償性代謝性堿中毒:這種情況發生率很低,程度亦輕。 (3)治療期間,血漿中尿酸和血糖增加:在痛風和糖尿病的病人中應用這些利尿劑時,必須非常慎重地考慮其適應癥。 (4)血液學方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、營養不良性貧血、溶血性貧血。 (5)高鈣血癥:十分罕見。 2.臨床參數: (1)在肝功能不全情況下,可能發生肝性腦病。 (2)過敏反應,主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。 (3)斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系統性紅斑狼瘡。 (4)惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發生,而且大多隨藥物減量而緩解。 (5)胰腺炎非常罕見。

注意事項

草本植物膠囊可能引起輕微的胃腸道不適,如腹瀉或便秘。過敏反應罕見,但可能包括皮疹和瘙癢。長期服用需注意肝腎功能監測。

1.警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病,應立即停止應用利尿劑。水和電解質平衡。 2.血鈉:治療前必須測定血鈉,此后應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規律地監測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監測的次數應更頻繁(見不良反應及藥物過量)。 3.血鉀:低鉀血癥和缺鉀是噻嗪及其相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發生(<3、4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心律失常的危險。QT間期延長的病人同樣也屬高危人群,無論其原因是先天性的還是醫源性的。低血鉀及心動過緩繼而成為嚴重心律失常(特別是致命心律失常)發生的誘因。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監測。在治療開始后的1周內,應進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應進行相應的糾正。 4.血鈣:噻嗪及其相關利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發現的甲狀旁腺機能亢進所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應停止治療。 5.血糖:在糖尿病患者,對血糖的監測十分重要,尤其當存在低鉀血癥時。 6.尿酸:在高尿酸血癥的病人,痛風發作的機率可能增加。 7.腎臟和排尿功能:只有當腎臟功能正常或輕度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時,噻嗪及其相關利尿劑才能夠完全發揮作用。在老年人,必須依據年齡、體重和性別對血肌酐值進行修正。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球濾過減少,這可能導致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的腎功能不全,在先前腎功能正常者不造成嚴重后果;但對于先前腎功能不足者,可使腎功能進一步惡化。 8.運動員:此藥含有的活性成分可能造成抗興奮劑檢測呈陽性反應,運動員對此應予以注意。 9.對駕駛機動車和操作機器能力的影響:納催離緩釋片不會影響警覺,但某些病人由于血壓降低,可能引起反應性降低,特別是在治療開始時,以及聯合應用其它抗高血壓藥物時。因此,可以造成有關人員駕駛機動車和操作機器的能力下降。

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