三白草肝炎顆粒

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

三白草、地耳草、黃芩、茯苓

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

內蒙古康恩貝藥業有限公司圣龍分公司

安徽貝克生物制藥有限公司

國藥準字Z20050074

國藥準字H20173246

慢性肝炎、早期肝硬化、急慢性肝炎、黃疸型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝炎、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化、肝腹水、肝損傷、肝功能異常、肝炎后綜合癥、肝炎病毒攜帶者、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎、慢性重型肝炎、急性肝炎、亞急性重型肝炎、慢性肝炎急性發作、慢性肝炎急性加重、慢性肝炎活動期、慢性肝炎穩定期、慢性肝炎恢復期、慢性肝炎復發、慢性肝炎再發、慢性肝炎復發性、慢性肝炎再發性、慢性肝炎復發性加重、慢性肝炎再發性加重。

1.HIV-1感染：本品適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用，治療成人HIV-1感染。詳見說明書。2.慢性乙型肝炎：適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。詳見說明書。

開水沖服，一次1袋，一日3次。

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上)推薦劑量對HIV-1或慢性乙肝的治療:劑量為每次300mg(1片)，每日1次，口服，空腹或與食物同時服用。對于慢性乙肝的治療，最佳療程尚未明確。體重小于35kg的慢性乙肝兒童患者中的安全性和療效尚未研究。成人腎功能損害者使用劑量的調整:在中至重度腎功能損害的受試者中給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯時，藥物暴露顯著增加(參見【藥代動力學】)。對基線肌酐清除率<50mL/min的患者，應按照下文調整富馬酸替諾福韋二吡呋酯的給藥間期。在此推薦的給藥間期是根據在不同腎功能損害級別的非HIV和非HBV感染受試者，包括需要血液透析的晚期腎病的患者中單次給藥的藥代動力學數據模型得出。在中度到重度腎功能損害的患者中，尚未對這些給藥間期調整建議的安全性和療效進行臨床評價，因此在這些患者中應當密切監測對治療的臨床反應和腎功能(參見【注意事項】)。對輕度腎功能損害(肌酐清除率50-80mL/min)的患者，無需調整劑量。在這些患者中應定期監測計算出來的肌酐清除率和血清磷(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

尚不明確。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大。2.中斷治療后乙肝惡化。3.新發作或惡化的腎損害。4.骨礦物密度下降。5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：美國妊娠分級B類：在大鼠和家兔中進行了生殖研究，根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍，結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。然而，沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不是總能預測人的反應，因此在妊娠期內不應使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯，除非十分需要。哺乳婦女：美國疾病控制和預防中心建議，HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒，以避免出生后HIV-1傳播的風險。在人類中，取自產后一周內的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示，替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴重的不良反應都有可能在哺乳嬰兒中發生，所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療，應當要求她們不要以母乳喂養。兒童用藥：研究115中，106名HBeAg陰性（9％）和陽性（91％）12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰劑（N=54）雙盲治療72周。研究入選時，平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL，平均ALT值為101 U/L

慢性肝炎、早期肝硬化、急慢性肝炎、黃疸型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝炎、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化、肝腹水、肝損傷、肝功能異常、肝炎后綜合癥、肝炎病毒攜帶者、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎、慢性重型肝炎、急性肝炎、亞急性重型肝炎、慢性肝炎急性發作、慢性肝炎急性加重、慢性肝炎活動期、慢性肝炎穩定期、慢性肝炎恢復期、慢性肝炎復發、慢性肝炎再發、慢性肝炎復發性、慢性肝炎再發性、慢性肝炎復發性加重、慢性肝炎再發性加重。

1.HIV-1感染：本品適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用，治療成人HIV-1感染。詳見說明書。2.慢性乙型肝炎：適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。詳見說明書。

請遵醫囑。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 腎功能不全患者需調整劑量；3. 定期監測肝功能；4. 避免與腎毒性藥物合用；5. 服用期間需保持充足的水分攝入。