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米諾地爾酊
米諾地爾酊

米諾地爾酊

非處方藥 非處方藥

通用名稱:米諾地爾酊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010714

生產(chǎn)企業(yè): 浙江萬晟藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療男性型脫發(fā)和斑禿

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
米諾地爾酊
米諾地爾酊
比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

每瓶含米諾地爾4.5克。輔料為:1,2-丙二醇、乙醇

本品主要成份為比卡魯胺。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江萬晟藥業(yè)有限公司

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010714

國藥準(zhǔn)字H20113535

說明
作用與功效

本品用于治療男性型脫發(fā)和斑禿

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

局部外用:每次1ml(米諾地爾50mg,約7噴),涂于頭部患處,從患處的中心開始涂抹,并用手按摩3~5分鐘,不管患處的大小如何,均使用該劑量。每天的總量不得超過2ml。本品應(yīng)在頭發(fā)和頭皮完全干燥時使用。使用本品后,應(yīng)清洗雙手

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品先治療應(yīng)與LHRH類...

副作用

對米諾地爾或其它任何一種成份過敏者禁用

本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請參見 老年用藥:請參見

成分

本品用于治療男性型脫發(fā)和斑禿

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。 毒理研究 比卡魯胺是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗(yàn)動物中都有觀察到。對大鼠進(jìn)行12個月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

注意事項(xiàng)

1.本品僅限于頭皮局部使用,不能口服或?qū)⒈酒吠坑谏眢w的其他區(qū)域。2.本品對頭皮有瘢痕或損傷的部位無效。3.盡管沒有證據(jù)顯示外用本品可導(dǎo)致全身作用,但部分米諾地爾會被皮膚吸收,并可能存在心動過速、心絞痛或增強(qiáng)由胍乙啶引起的直立性低血壓。所以原有心臟病病史的患者應(yīng)當(dāng)意識到使用本品可能使病情惡化。4.使用本品時,應(yīng)注意觀察由米諾地爾引起的全身作用的一些征兆。一旦發(fā)生全身作用或嚴(yán)重的皮膚病反應(yīng),患者應(yīng)停止使用本品,并與醫(yī)生聯(lián)系。5.本品可能會灼傷和刺激眼部。如發(fā)生藥液接觸敏感表面(眼,擦傷的部位,黏膜)時,應(yīng)當(dāng)用大量的冷水沖洗該區(qū)域。6.兒童、孕婦、哺乳期婦女及65歲以上老年人慎用本品,若需使用時應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。7.本品不可過量使用,如使用過量或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時應(yīng)立即就醫(yī)。8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的治療(見‘不良反應(yīng)’)。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎(見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié))。 對乳糖敏感的患者應(yīng)注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 在每日150mg用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時,對于出現(xiàn)疾病客觀進(jìn)展伴有PSA升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 對駕駛和操作機(jī)器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶而可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

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