金花消痤顆粒

他扎羅汀倍他米松乳膏

梔子（炒）、金銀花、黃芩（炒）、大黃（酒炙）、黃連、桔梗、薄荷、黃柏、甘草。輔料為可溶性淀粉。

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每1g他扎羅汀倍他米松乳膏含他扎羅汀0.5mg（0.05%）和二丙酸倍他米松（以倍他米松計(jì)）0.5mg（0.05%）。

上海華源制藥安徽廣生藥業(yè)有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20040143

國藥準(zhǔn)字H20150015

清熱瀉火，解毒消腫。用于肺胃熱盛所致的痤瘡（粉刺），口舌生瘡，胃火牙痛，咽喉腫痛，目赤，便秘，尿黃赤等癥。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病，且皮損面積不得超過體表面積的20%。

開水沖服，一次6克，一日3次。

皮膚外用，洗凈患處待皮膚干爽后，將適量本品均勻涂抹于患處，避免接觸正常皮膚，用藥后須用肥皂水將手洗凈。每天1次，睡前應(yīng)用。每次用藥總面積不得超過全身體表面積的20%。每周總用量不超過45g。療程4周。

孕婦忌服。

本品共計(jì)在512名銀屑病患者匯總觀察了每日1次，連續(xù)4周或6周用藥的安全性，結(jié)果顯示本品總體不良反應(yīng)發(fā)生率為13.48%。其他詳見內(nèi)部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏本品用于該人群的安全有效性數(shù)據(jù)。 但他扎羅汀單藥研究顯示，他扎羅汀具有致畸性，故本品禁用于孕婦及計(jì)劃妊娠的婦女。他扎羅汀動(dòng)物試驗(yàn)證明，在乳汁中能檢測出放射活性分泌物，故本品禁用于哺乳期婦女。兒童用藥：尚未確立本品用于18歲以下慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。故禁用于18歲以下患者。老年用藥：尚未確立本品用于65歲以上慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。 他扎羅汀乳膏：治療銀屑病時(shí)，65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異； 二丙酸倍他米松乳膏：治療銀屑病時(shí)，65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異，但不排除個(gè)別老年患者對藥物更敏感。

清熱瀉火，解毒消腫。用于肺胃熱盛所致的痤瘡（粉刺），口舌生瘡，胃火牙痛，咽喉腫痛，目赤，便秘，尿黃赤等癥。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病，且皮損面積不得超過體表面積的20%。

1．忌食辛辣、油膩食品。2．脾胃虛弱及便溏者慎用。3．服用后出現(xiàn)胃脘不適，食欲減少，或大便溏軟者，應(yīng)減量或停服。4．感冒時(shí)，不宜服用本藥。5．切忌以手?jǐn)D壓患處。6．不宜濫用化妝品及外涂藥物，必要時(shí)應(yīng)在醫(yī)師或藥師指導(dǎo)下使用。7．按照用法、用量服用時(shí)，如出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)停藥，并向醫(yī)生咨詢。8．服用四周后仍未見效者，應(yīng)到醫(yī)院進(jìn)一步診治。9．如有較多囊腫、膿瘡、結(jié)節(jié)等損害者，應(yīng)去醫(yī)院就診。10．對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。11．藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。12．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。13．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、育齡婦女在開始使用本品前2周內(nèi)，必須進(jìn)行血清或尿液妊娠試驗(yàn)，確認(rèn)為妊娠試驗(yàn)陰性后，在下次正常月經(jīng)周期的第2天或第3天開始治療。 在治療前，治療期間和停止治療后的一段時(shí)間內(nèi)，必須使用有效的避孕方法。 治療期間，如發(fā)生妊娠，應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系，共同討論對胎兒的危險(xiǎn)性及是否繼續(xù)妊娠等。 2、本品僅供皮膚外用，不適用于面部、腋下及外陰等間擦部位。 3、應(yīng)避免本品接觸眼睛、口腔和黏膜，并盡量避免與正常皮膚接觸。若眼部不慎接觸本品，應(yīng)使用清水徹底沖洗。 4、本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，患者不應(yīng)擅自擴(kuò)大用藥面積或延長用藥時(shí)間。 5、由于他扎羅汀有增加皮膚灼傷的風(fēng)險(xiǎn)，故使用本品期間，要盡量避免與日光接觸（包括日光燈）。使用本品后，患者應(yīng)被告知使用防曬劑（最低SPF 15）和穿防護(hù)性衣物。被日光灼傷患者，應(yīng)在完全康復(fù)后方可使用本品。光敏感患者不能使用本品。 若患者同時(shí)服用具有光敏性藥物時(shí)（例如：四環(huán)素類、氟喹諾酮類、酚噻嗪類、磺胺類），應(yīng)慎用本品。因?yàn)樵擃愃幬锟稍黾庸膺^敏性。 6、如使用過程中出現(xiàn)嚴(yán)重瘙癢、灼傷、皮膚發(fā)紅或過度脫皮等皮膚刺激反應(yīng)，應(yīng)停用本品或降低給藥頻率，但未研究給藥頻率降低后的有效性。