曲安奈德益康唑乳膏

泛昔洛韋片

本品每克含曲安奈德1毫克，硝酸益康唑10毫克。

泛昔洛韋。

福建太平洋制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

國藥準字H20064180

國藥準字H19991145

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹。 2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病，如手足癬、體癬、股癬、花斑癬。 3.尿布性皮炎。 4.念珠菌性口角炎。 5.甲溝炎。

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

局部外用。取適量涂于患處，每日早晚各1次。治療皮炎、濕疹時，療程為2-4周。治療炎癥性真菌性疾病應持續至炎癥反應消退，療程不超過4周。

口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。具體內容詳見說明書。

1.皮膚結核、梅毒或病毒感染者（如皰疹、牛痘、水痘）禁用。　2.已知對本品任何成分過敏者禁用。

常見不良反應是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒戰等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低，偶有血肌酐增高，曾有報道腎功能減退患者應用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。

孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常，但缺乏人類臨床資料，孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度，但是否經人乳分泌尚無定論，哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥：18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似，但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹。 2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病，如手足癬、體癬、股癬、花斑癬。 3.尿布性皮炎。 4.念珠菌性口角炎。 5.甲溝炎。

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口腔內、鼻等）。2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。3.不得長期大面積使用。4.兒童、孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用。5.連續使用不能超過4周，面部、腋下、腹股溝及外陰等皮膚細薄處連續使用不能超過2周，癥狀不緩解請咨詢醫師。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。11.有對咪唑敏感的患者對硝酸益康唑也敏感的報告。12.外用皮質類固醇藥物可引起皮膚變薄和萎縮，紋理異常、毛細血管擴張和紫癜，可增加皮膚二重感染或機會性感染的風險。13.本品僅限于皮膚使用，皮膚大量使用皮質類固醇類藥物（包括曲安奈德），可因大量吸收而產生全身作用。14.如意外吞食，對癥治療。若本品不慎進入眼睛，用清水或生理鹽水沖洗，如癥狀不消失，請盡快就醫。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6.本品并不能完全治愈生殖器皰疹，是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。 7.藥物過量，采用對癥及支持治療，血液透析有助于消除本品。 8.藥物不要放在孩童可觸及的地方。 9.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。