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復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)
復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)

復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)

非處方藥 非處方藥

通用名稱:復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)

批準文號:國藥準字H34022476

生產企業: 福元藥業有限公司

功能主治:有消炎、鎮痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)
復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)
他扎羅汀倍他米松乳膏
他扎羅汀倍他米松乳膏
主要成分

復方倍氯米松樟腦乳膏(新維靈)為復方制劑,其組份為:每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。

本品為復方制劑,其組份為:每1g他扎羅汀倍他米松乳膏含他扎羅汀0.5mg(0.05%)和二丙酸倍他米松(以倍他米松計)0.5mg(0.05%)。

生產企業

福元藥業有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H34022476

國藥準字H20150015

說明
作用與功效

有消炎、鎮痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病,且皮損面積不得超過體表面積的20%。

用法用量

外用,涂于患處及周圍,一日2~3次。

皮膚外用,洗凈患處待皮膚干爽后,將適量本品均勻涂抹于患處,避免接觸正常皮膚,用藥后須用肥皂水將手洗凈。每天1次,睡前應用。每次用藥總面積不得超過全身體表面積的20%。每周總用量不超過45g。療程4周。

副作用

1.皮膚損傷、糜爛或開放性傷口處禁用。2.病毒感染者(如有皰疹、水痘)禁用。

本品共計在512名銀屑病患者匯總觀察了每日1次,連續4周或6周用藥的安全性,結果顯示本品總體不良反應發生率為13.48%。其他詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏本品用于該人群的安全有效性數據。 但他扎羅汀單藥研究顯示,他扎羅汀具有致畸性,故本品禁用于孕婦及計劃妊娠的婦女。他扎羅汀動物試驗證明,在乳汁中能檢測出放射活性分泌物,故本品禁用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚未確立本品用于18歲以下慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。故禁用于18歲以下患者。老年用藥:尚未確立本品用于65歲以上慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。 他扎羅汀乳膏:治療銀屑病時,65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異; 二丙酸倍他米松乳膏:治療銀屑病時,65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異,但不排除個別老年患者對藥物更敏感。

成分

有消炎、鎮痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病,且皮損面積不得超過體表面積的20%。

藥理作用

注意事項

1.只限外用,避免接觸眼睛及其他黏膜部位,嚴禁口服。2.孕婦、哺乳期婦女慎用。3.15歲以下兒童使用本品請咨詢醫師。4.不宜大面積、長期使用;用藥一周后癥狀未緩解,請咨詢醫師。5.連續使用不能超過4周,面部、腋下、腹股溝及外陰等皮膚細薄處連續使用不能超過2周。6.在使用本品過程中,若出現紅斑或皮膚過敏,應立即停用。7.如并發細菌或真菌感染,請咨詢醫師處理。8.運動員慎用。9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10.性狀發生改變時禁止使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.兒童必須在成人監護下使用。13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、育齡婦女在開始使用本品前2周內,必須進行血清或尿液妊娠試驗,確認為妊娠試驗陰性后,在下次正常月經周期的第2天或第3天開始治療。 在治療前,治療期間和停止治療后的一段時間內,必須使用有效的避孕方法。 治療期間,如發生妊娠,應立即與醫生聯系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。 2、本品僅供皮膚外用,不適用于面部、腋下及外陰等間擦部位。 3、應避免本品接觸眼睛、口腔和黏膜,并盡量避免與正常皮膚接觸。若眼部不慎接觸本品,應使用清水徹底沖洗。 4、本品應在醫生指導下用藥,患者不應擅自擴大用藥面積或延長用藥時間。 5、由于他扎羅汀有增加皮膚灼傷的風險,故使用本品期間,要盡量避免與日光接觸(包括日光燈)。使用本品后,患者應被告知使用防曬劑(最低SPF 15)和穿防護性衣物。被日光灼傷患者,應在完全康復后方可使用本品。光敏感患者不能使用本品。 若患者同時服用具有光敏性藥物時(例如:四環素類、氟喹諾酮類、酚噻嗪類、磺胺類),應慎用本品。因為該類藥物可增加光過敏性。 6、如使用過程中出現嚴重瘙癢、灼傷、皮膚發紅或過度脫皮等皮膚刺激反應,應停用本品或降低給藥頻率,但未研究給藥頻率降低后的有效性。

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