復方倍氯米松樟腦乳膏(曾用名:無極膏)

鹽酸特比萘芬片

復方倍氯米松樟腦乳膏(新維靈)為復方制劑，其組份為：每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。

活性成分：鹽酸特比奈芬片

福元藥業有限公司

康哲（湖南）制藥有限公司

國藥準字H34022476

國藥準字H20184160

有消炎、鎮痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品?？诜酒穼﹃幍滥钪榫』蚧ò甙_無效。

外用，涂于患處及周圍，一日2～3次。

根據感染的嚴重程度和適應癥調整治療療程。每日宜在同一時間用水送服本品?？崭够虿秃蠓镁伞Ｈ绻颊咄浄?，應該在患者意識到此事后盡快服藥。但是，鑒于特比萘芬的藥代動力學性質，如果距離下次服藥時間已少于4小時，則不應再服用遺忘的劑量。

1.皮膚損傷、糜爛或開放性傷口處禁用。2.病毒感染者（如有皰疹、水痘）禁用。

本品在臨床試驗中及上市期間觀察到如下不良反應(詳見表1)，按MedDRA系統器官分類列出來自臨床試驗或上市后的藥物不良反應(表1)。在每個系統器官分類中，根據發生率對不良反應進行排列，最常見的排在最前。在每個發生率組中，按嚴重性降序排列。此外，每個藥物不良反應的發生率分類定義如下(CIOMS 1I)：(其余請詳見說明書)。

有消炎、鎮痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

1.只限外用，避免接觸眼睛及其他黏膜部位，嚴禁口服。2.孕婦、哺乳期婦女慎用。3.15歲以下兒童使用本品請咨詢醫師。4.不宜大面積、長期使用；用藥一周后癥狀未緩解，請咨詢醫師。5.連續使用不能超過4周，面部、腋下、腹股溝及外陰等皮膚細薄處連續使用不能超過2周。6.在使用本品過程中，若出現紅斑或皮膚過敏，應立即停用。7.如并發細菌或真菌感染，請咨詢醫師處理。8.運動員慎用。9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。10.性狀發生改變時禁止使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.兒童必須在成人監護下使用。13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝功能不全者慎用；3.對本品過敏者禁用；4.避免與眼睛接觸；5.如出現嚴重皮疹，應立即停藥并就醫。