鹽酸萘替芬軟膏

利拉萘酯乳膏

本品每克含主要成份鹽酸萘替芬10毫克，輔料為十八醇、平平加、單硬脂酸甘油脂、白凡士林、丙二醇、純化水。

本品成分為利拉萘酯。

唐山紅星藥業有限責任公司

辰欣藥業股份有限公司

國藥準字H19980172

國藥準字H20052287

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

外用：適量涂抹患處及其周圍，一日2次。療程一般2～4周，嚴重者可用到8周，甲癬需用6個月。為預放復發，體征消失后可繼續用藥2周。

外用，每天1次涂于患處。

尚不明確

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.僅供外用，切忌口服。并避免接觸眼睛；2.涂布部位如有燒灼感、局部發紅時，應停止用藥，并向醫師咨詢。3.不宜用于眼部及黏膜部位、急性炎癥部位及開放性損傷部位。4.連續用藥4周后癥狀無改善請再到醫院就診。5.孕婦及哺乳期婦女慎用。6.兒童使用本品請咨詢醫師。7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.老年患者應在醫生指導下使用。12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。