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硝酸益康唑噴霧劑
硝酸益康唑噴霧劑

硝酸益康唑噴霧劑

非處方藥 非處方藥

通用名稱:硝酸益康唑噴霧劑

批準文號:國藥準字H20163086

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業(yè)集團股份有限公司)

功能主治:用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸益康唑噴霧劑
硝酸益康唑噴霧劑
酮康唑片
酮康唑片
主要成分

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。輔料為:丙二醇、吐溫-80、乙醇。

主要化學成分為酮康唑 化學名稱1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環(huán)-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業(yè)集團股份有限公司)

永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司

批準文號

國藥準字H20163086

國藥準字H20058170

說明
作用與功效

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發(fā)和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。胃腸道酵母菌感染。應用局部治療無效的慢性、復發(fā)性陰道念珠菌病。用于預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發(fā)真菌感染的患者。本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透性差,不宜用于治療真菌性腦膜炎。

用法用量

局部外用,噴于患處,每日2次;花斑癬,療程2周;其他癬及皮膚念珠菌病,療程2~4周。

本品須在醫(yī)生指導下使用。成人:深部真菌感染:口服,每日1~2次,每次1片(200mg)。皮膚感染:口服,每日1次,一次1片(200mg),與飯同服。必要時,可增至每日1次,一次2片(400mg),或每日2次,一次1片(200mg)。陰道念珠菌病:口服,每日1次,一次2片(400mg),與飯同服。兒童:深部真菌感染:口服,每日每公斤體重4~8mg。皮膚感染:體重小于15公斤的兒童,每日3次,一次20mg;體重15~30公斤的兒童,每日1次,一次1/2片,或遵醫(yī)囑。體重30公斤以上的兒童,同成人。免疫缺陷病人的預防性治療:成人:每日2片(400mg)。兒童:每日每公斤體重4~8mg。

副作用

尚不明確。

本品禁用于患急慢性肝病的患者或已知對本品過敏的患者。

禁忌

兒童注意事項: 本品用于體重低于15kg的兒童的資料有限,因此不建議小兒使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 對孕婦尚無研究資料,因此,在孕期不應使用本品,除非可能的利益大于對胎兒潛在的危險。 本品可從母乳中排出,因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。 老人注意事項: 老年患者慎用。

成分

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發(fā)和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。胃腸道酵母菌感染。應用局部治療無效的慢性、復發(fā)性陰道念珠菌病。用于預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發(fā)真菌感染的患者。本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透性差,不宜用于治療真菌性腦膜炎。

藥理作用

酮康唑為合成的咪唑二惡烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑?qū)η咕⑸昕耸湘咦咏z菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬較不敏感,但對Entomophthorales例外。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕婦、哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。4.為避免復發(fā),皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周,足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

服用本品的患者,特別是50歲以上的婦女、有肝病病史、對藥物耐受性差、曾服用灰黃霉素及同時服用對肝臟有損害的藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現(xiàn)黃疸等癥狀。需服用本品2周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔2周必須進行肝功復查。如出現(xiàn)上述肝損害癥狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。對每日服用400mg以上(含400mg)劑量的健康受試者,發(fā)現(xiàn)本品會降低可的松對促皮質(zhì)激素刺激的反應。因此對腎上腺功能不全的患者,以及對于長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態(tài)的患者,都應監(jiān)測他們的腎上腺功能。

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