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硝酸益康唑噴霧劑
硝酸益康唑噴霧劑

硝酸益康唑噴霧劑

非處方藥 非處方藥

通用名稱:硝酸益康唑噴霧劑

批準文號:國藥準字H20163086

生產企業: 遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業集團股份有限公司)

功能主治:用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸益康唑噴霧劑
硝酸益康唑噴霧劑
灰黃霉素片
灰黃霉素片
主要成分

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。輔料為:丙二醇、吐溫-80、乙醇。

灰黃霉素

生產企業

遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業集團股份有限公司)

廣東臺城制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20163086

國藥準字H44020861

說明
作用與功效

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

用法用量

局部外用,噴于患處,每日2次;花斑癬,療程2周;其他癬及皮膚念珠菌病,療程2~4周。

1.成年人: 甲癬和足癬,一次500mg,每12小時1次; 頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時1次,或一次500mg,每日1次。 小兒: 2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。 小兒體重大于23kg者,一次125~250mg,每12小時1次,或250~500mg,每日1次

副作用

尚不明確。

卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 動物實驗證實本品有致畸作用,故孕婦禁用。育齡期婦女治療期間采取避孕措施,并持續至治療結束后1個月。 老人注意事項: 老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。

成分

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

藥理作用

本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。4.為避免復發,皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周,足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。 2.灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4.本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。 5.治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規。 6.本品可于進餐時同服或餐后服,以進高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。 7.為防止復發,治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個月;趾甲癬至少6個月;但趾甲癬的復發率仍高。 8.通常需同時予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要。 9.男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。

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