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鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸特比萘芬乳膏

鹽酸特比萘芬乳膏

非處方藥 非處方藥

通用名稱:鹽酸特比萘芬乳膏

批準文號:H20170081

生產企業: GSKConsumerHealthcareSchweizS.A

功能主治:用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸特比萘芬乳膏
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品每克含鹽酸特比萘芬0.01g。輔料為異丙基肉豆蔻酯、吐溫60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕櫚酸酯、司盤60、苯甲醇、氫氧化鈉和水。

本品主要成分為:泛昔洛韋。

生產企業

GSKConsumerHealthcareSchweizS.A

地奧集團成都藥業股份有限公司

批準文號

H20170081

國藥準字H19991113

說明
作用與功效

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

外用,一日1次,涂抹在潔凈干燥的患處及其皮膚周圍,并輕揉片刻。療程1~2周。

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

副作用

1.對本品任何成份過敏者禁用。2.哺乳期婦女禁用。

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應: 神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等 其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

成分

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

藥理作用

1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

1.僅供外用2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等),如果乳膏意外進入眼睛,擦掉并用流水徹底清洗眼睛。如果任何不適應癥狀持續存在,請看醫生。3.孕婦慎用4.用藥部位如有灼熱感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。5.本品涂敷后不必包扎。6.不得用于皮膚破潰處。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。12.使用本品時,不得在治療區域使用其他藥品。13.16歲以下兒童,在使用本品前請咨詢醫師或藥師。14.不得讓嬰兒接觸到他人治療中的皮膚,包括乳房。15.如果用藥兩周后,癥狀沒有改善,請咨詢醫師或藥師。16.接觸患處后要洗手,不與他人合用毛巾或衣物,以避免感染擴散。17.保持患處清潔并避免摩擦,經常清洗毛巾和衣物可以幫助治療。18.避免搔抓患處,因為這可能導致進一步的損傷,使愈合延緩或感染擴散。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,

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