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九味鎮(zhèn)心顆粒
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九味鎮(zhèn)心顆粒

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:九味鎮(zhèn)心顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080008

生產(chǎn)企業(yè): 北京北陸藥業(yè)股份有限公司

功能主治:養(yǎng)心補(bǔ)脾、益氣安神。用于廣泛性焦慮癥心脾兩虛證,癥見(jiàn)善思多慮不解、失眠或多夢(mèng)、心悸、食欲不振、神疲乏力、頭暈、易出汗、善太息、面色萎黃、舌淡苔薄白、脈弦細(xì)或沉細(xì)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
九味鎮(zhèn)心顆粒
九味鎮(zhèn)心顆粒
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

人參(去蘆)、酸棗仁、五味子、茯苓、遠(yuǎn)志、延胡索、天冬、熟地黃、肉桂。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

北京北陸藥業(yè)股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080008

注冊(cè)證號(hào)H20150284

說(shuō)明
作用與功效

養(yǎng)心補(bǔ)脾、益氣安神。用于廣泛性焦慮癥心脾兩虛證,癥見(jiàn)善思多慮不解、失眠或多夢(mèng)、心悸、食欲不振、神疲乏力、頭暈、易出汗、善太息、面色萎黃、舌淡苔薄白、脈弦細(xì)或沉細(xì)。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

溫開(kāi)水沖服。早、中、晚各服一袋,一次3次。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

偶見(jiàn)口干、視力模糊、便秘增多、惡心嘔吐、腹瀉、食欲減退或厭食、腹脹、口苦、胃痛、嗜睡、失眠、震顫、頭痛、頭昏、昏厥、心電圖異常、心悸、心動(dòng)過(guò)速、ALT升高、白細(xì)胞減少、月經(jīng)紊亂。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見(jiàn)警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報(bào)告也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

養(yǎng)心補(bǔ)脾、益氣安神。用于廣泛性焦慮癥心脾兩虛證,癥見(jiàn)善思多慮不解、失眠或多夢(mèng)、心悸、食欲不振、神疲乏力、頭暈、易出汗、善太息、面色萎黃、舌淡苔薄白、脈弦細(xì)或沉細(xì)。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示:本品可增加焦慮小鼠在明箱停留時(shí)間,同時(shí)在暗箱停留的時(shí)間縮短;增加焦慮大鼠的飲水次數(shù)及飲水時(shí)的點(diǎn)擊次數(shù),增加焦慮大鼠進(jìn)入高架十字迷宮開(kāi)臂次數(shù)和在開(kāi)臂停留時(shí)間的百分比;可降低焦慮大鼠腦組織中DA、NE的含量,但對(duì)5-HT含量無(wú)明顯影響;可降低小鼠自主活動(dòng),延長(zhǎng)戊巴比妥鈉誘導(dǎo)的小鼠睡眠時(shí)間,增加戊巴比妥鈉閾下催眠劑量時(shí)小鼠的入睡數(shù);延長(zhǎng)戊四唑誘發(fā)小鼠出現(xiàn)驚厥的潛伏期,降低戊四唑誘發(fā)小鼠驚厥的死亡率;延長(zhǎng)小鼠斷頭后喘氣維持時(shí)間;可不同程度地翻轉(zhuǎn)NE引起的貓血壓升高。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見(jiàn)對(duì)交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見(jiàn)胎仔體重降低,未見(jiàn)致畸作用。無(wú)影

注意事項(xiàng)

心功能、肝功能異常及白細(xì)胞減少者慎用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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