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人參五味子顆粒
人參五味子顆粒

人參五味子顆粒

非處方藥 非處方藥

通用名稱:人參五味子顆粒

批準文號:國藥準字Z22021676

生產企業: 吉林紅景藥業有限公司(曾用名:強身藥業(吉林)有限公司)

功能主治:益氣斂陰,安神鎮靜。用于病后體虛,神經衰弱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
人參五味子顆粒
人參五味子顆粒
巴氯芬片
巴氯芬片
主要成分

五味子、生曬參。輔料為蔗糖。

本品主要成份為巴氯芬。

生產企業

吉林紅景藥業有限公司(曾用名:強身藥業(吉林)有限公司)

Novartis Farma S.p.A

批準文號

國藥準字Z22021676

H20090556

說明
作用與功效

益氣斂陰,安神鎮靜。用于病后體虛,神經衰弱。

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

用法用量

口服,一次5克,一日2次。

口服成人:推薦初始劑量為5mg,每日三次,應逐漸增加劑量,每隔3天增服5mg,直...

副作用

人參和五味子作為中藥材,通常被認為副作用較小,但任何含有這些成分的藥品都可能引起個體差異反應。常見副作用可能包括輕微的消化系統不適,如胃痛、惡心或腹瀉。過敏反應如皮疹或瘙癢也可能出現。由于個體差異,建議在使用任何含有人參和五味子的藥品前咨詢醫生。

不良反應主要是于治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者,一般為輕微的暫時性癥狀。精神病史患者、伴腦血管病患者和老年患者不良反應可能較為嚴重。 1、中樞神經系統:治療開始時常出現日間鎮靜、嗜睡和惡心等副作用,偶爾出現口干、呼吸抑制、頭暈、無力、精神錯亂、眩暈、嘔吐、頭痛和失眠。 2、神經精神病學的表現偶有或罕見報道有:欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節紊亂、幻覺、惡夢。上述癥狀常難以與疾病本身的表現相區別??赡軙档腕@厥閾,并引起驚厥發作,癲癇患者尤應注意。 3、胃腸道:偶有輕度的胃腸功能紊亂(便秘、腹瀉)。 4、心血管系統:偶會發生低血壓、心功能降低。 5、泌尿生殖系統:偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現相區別。 6、其他副作用。

禁忌

成分

益氣斂陰,安神鎮靜。用于病后體虛,神經衰弱。

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

藥理作用

【藥理作用】 本品為解痙藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 【藥代動力學】 據文獻報道,巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5~1.5小時后,其血漿峰濃度分別平均約為180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容積為0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均為3~4小時。其血清蛋白結合率約為30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經腎臟排出,其中代謝物約占5%。攝入量的其余部分,包括占5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產物為β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸,無藥理活性。

注意事項

人參和五味子作為中藥材,通常被認為副作用較小,但任何含有這些成分的藥品都可能引起個體差異反應。常見副作用可能包括輕微的消化系統不適,如胃痛、惡心或腹瀉。過敏反應如皮疹或瘙癢也可能出現。由于個體差異,建議在使用任何含有人參和五味子的藥品前咨詢醫生。

1、潰瘍病、肝、腎功能不全者慎用。 2、本品具鎮靜作用,服藥后駕車或操縱機器應注意。 3、停藥前應逐減減量,以防反跳現象。

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