吸入用布地奈德混懸液

布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)

布地奈德。

本品為復方制劑，其組分為：布地奈德（60μg/吸）和富馬酸福莫特羅（4.5μg/吸）。

長風藥業股份有限公司

AstraZeneca AB

國藥準字H20213357

注冊證號H20140459

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、支氣管擴張、慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

成人和兒童（包括嬰兒）：每次12mg，每日2次，通過霧化器吸入。劑量可根據病情調整。

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節劑量，這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量的－受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品，有兩種使用方法：詳見說明書。

布地奈德可能引起聲音嘶啞、咽喉不適、口腔念珠菌感染等局部副作用，以及頭痛、惡心等全身反應。

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后，不良反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2－受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應，如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。其余請詳見說明書。

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、支氣管擴張、慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

成人和兒童（包括嬰兒）：每次12mg，每日2次，通過霧化器吸入。劑量可根據病情調整。

1. 遵循醫囑使用；2. 避免與眼睛接觸；3. 使用后漱口以減少口腔念珠菌感染風險；4. 定期清潔吸入器；5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。