吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液

布地奈德。

本品主要活性成份：布地奈德。

長風藥業股份有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字H20213357

注冊證號H20140475

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、支氣管擴張、慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

成人和兒童（包括嬰兒）：每次12mg，每日2次，通過霧化器吸入。劑量可根據病情調整。

吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

布地奈德可能引起聲音嘶啞、咽喉不適、口腔念珠菌感染等局部副作用，以及頭痛、惡心等全身反應。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、支氣管擴張、慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

成人和兒童（包括嬰兒）：每次12mg，每日2次，通過霧化器吸入。劑量可根據病情調整。

1. 遵循醫囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。