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硫酸特布他林霧化吸入用溶液
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硫酸特布他林霧化吸入用溶液

處方藥 處方藥

通用名稱:硫酸特布他林霧化吸入用溶液

批準文號:國藥準字HJ20140108

生產(chǎn)企業(yè): AstraZenecaAB

功能主治:哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支氣管痙攣、喘息性支氣管炎、肺氣腫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
噻托溴銨噴霧劑
噻托溴銨噴霧劑
主要成分

本品活性成分為硫酸特布他林 化學名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2:1) 分子式:(C12H19NO3)2?H2SO4 分子量:548.66(輔料詳見說明書)

噻托溴銨。

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZenecaAB

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字HJ20140108

國藥準字J20170023

說明
作用與功效

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支氣管痙攣、喘息性支氣管炎、肺氣腫。

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質(zhì)量,能夠減少COPD急性加重。

用法用量

成人及5歲以上兒童:每次2.55mg,每日24次,或遵醫(yī)囑。

副作用

使用該藥物可能引起心悸、手顫、頭痛、惡心等副作用。

列出的不良反應中,許多與本品的的抗膽堿能特性有關。 以下列舉的不良反應發(fā)生頻率基于五項持續(xù)12周至1年治療的安慰劑對照臨床試驗匯總中的噻托溴銨組(2,802名患者)所觀察到的藥物不良反應(即與噻托溴銨有關的事件)的發(fā)生率 。 發(fā)生頻率定義如下: 十分常見(>1/10);常見(≥1/100到<1/10);偶見(≥1/1,000到<1/100);罕見(≥1/10,000到<1/1,000);十分罕見(

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無妊娠狀態(tài)下使用本品的臨床資料。動物研究已經(jīng)顯示了與母體毒性有關的生殖毒性(參見 兒童用藥:尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經(jīng)驗,因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。參見 老年用藥:老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見

成分

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支氣管痙攣、喘息性支氣管炎、肺氣腫。

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質(zhì)量,能夠減少COPD急性加重。

藥理作用

藥理作用 噻托溴銨是一個長效抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結(jié)合,噻托溴銨可抑制副交感神經(jīng)末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1~M5有相似的親和力。在呼吸道中,噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體,可引起平滑肌松弛。此作用呈劑量依賴性,并可持續(xù)24小時以上。作用時間長可能是由于其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長于異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物,噻托溴銨在吸入給藥時是局部(支氣管)選擇性的,由此可達到治療效果而不至于產(chǎn)生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性(氣道)作用,而非全身性作用。 毒理研究 本品安全藥理學常規(guī)研究、重復劑量毒理學研究和生殖毒理學研究中觀察到的結(jié)果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋,特別如動物攝食量下降、體重增加受抑制、口干和鼻干、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應。重復劑量毒理學研究中觀察到其它有關作用為:大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應表現(xiàn)為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和膀胱結(jié)石癥。 只有在產(chǎn)生母體毒性的劑量水平,才能觀察到對妊娠、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩

注意事項

成人及5歲以上兒童:每次2.55mg,每日24次,或遵醫(yī)囑。

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑,不應用于支氣管痙攣急性發(fā)作的初始治療,即不應用作搶救治療藥物。 吸入本品藥液后可能發(fā)生速發(fā)型超敏反應。與其他抗膽堿能藥物一樣,本品應慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。 伴有明確心律不齊的患者應當慎用本品。 在伴有中到重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)患者中,血藥濃度隨腎功能的降低而增高,故在這些患者中,僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚無重度腎功能不全患者長期使用本品的經(jīng)驗(參見

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