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吸入用丙酸倍氯米松混懸液
吸入用丙酸倍氯米松混懸液

吸入用丙酸倍氯米松混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱(chēng):吸入用丙酸倍氯米松混懸液

批準(zhǔn)文號(hào):H20130214

生產(chǎn)企業(yè): ChiesiFarmaceuticiS.p.A.

功能主治:哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過(guò)敏性鼻炎、花粉癥等過(guò)敏性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
吸入用丙酸倍氯米松混懸液
吸入用丙酸倍氯米松混懸液
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

丙酸倍氯米松。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

ChiesiFarmaceuticiS.p.A.

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20130214

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203123

說(shuō)明
作用與功效

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過(guò)敏性鼻炎、花粉癥等過(guò)敏性疾病。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

用法用量

成人和兒童:初始劑量每次24mg,每日24次,根據(jù)病情調(diào)整。維持劑量每日2001000μg,分24次吸入。

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的病人應(yīng)每晚用藥一次。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次一5mg。2至5歲哮喘和/或過(guò)敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次4mg。一般建議:以哮喘控制指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應(yīng)建議患者無(wú)論在哮喘控制還是惡化階段都堅(jiān)持服用。對(duì)腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無(wú)需調(diào)整劑量。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

使用該類(lèi)固醇藥物可能引起的副作用包括:口腔和咽喉念珠菌感染、聲音嘶啞、咳嗽、喉嚨刺激、頭痛、鼻竇炎、皮膚刺激和過(guò)敏反應(yīng)。

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。原研孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無(wú)妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示,妊娠期間使用本品后有罕見(jiàn)的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。老年用藥:不適用。

成分

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過(guò)敏性鼻炎、花粉癥等過(guò)敏性疾病。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人和兒童:初始劑量每次24mg,每日24次,根據(jù)病情調(diào)整。維持劑量每日2001000μg,分24次吸入。

1.口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。 2.雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應(yīng)用本品突然取代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報(bào)道(見(jiàn)不良反應(yīng))。由于其他因素也可能導(dǎo)致這些事件,因此不能確認(rèn)是否與本品相關(guān)。醫(yī)生應(yīng)與患者和/或護(hù)理人員探討這些不良事件。患者和/或護(hù)理人員應(yīng)被告知,如果發(fā)生這些情況,應(yīng)通知醫(yī)生。 3.接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質(zhì)激素劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀?lèi)夯?、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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