孟魯司特鈉片

孟魯司特鈉咀嚼片

本品主要成份為孟魯司特鈉。 化學名稱：[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環丙烷乙酸鈉。 分子式：C35H35ClNNaO3S 分子量：608.18

本品主要成份為孟魯司特鈉。

SandozPrivateLimited

四川大冢制藥有限公司

國藥準字HJ20210076

國藥準字H20064370

哮喘、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、運動性哮喘、阿司匹林誘發哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

成人和兒童（6歲及以上）：每日1片，晚上服用。6歲以下兒童：遵醫囑。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 ...

可能出現的副作用包括頭痛、咽炎、鼻炎、咳嗽、腹痛、腹瀉、消化不良、皮疹等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：無妊娠婦女研究資料，除非明確需要服藥，孕婦應避免服用本品。 全球上市后經驗顯示，妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥：已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥：不適用。

哮喘、過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性哮喘、運動性哮喘、阿司匹林誘發哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

詳見說明書。

成人和兒童（6歲及以上）：每日1片，晚上服用。6歲以下兒童：遵醫囑。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道（見不良反應）。由于其他因素也可能導致這些事件，因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知，如果發生這些情況，應通知醫生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮糖皮質激素劑量時，極少病例發生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監護。