Q妥布霉素地塞米松眼膏

玻璃酸鈉滴眼液

本品為復方制劑，其組份為：妥布霉素0.3%和地塞米松0.1% 防腐劑：0.5%無水三氯叔丁醇

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

SIEGFRIEDELMASNOUs.a.

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字HJ20181126（原H20181126）

注冊證號H20130583

細菌性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、沙眼、過敏性眼炎、虹膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎、青光眼術后、白內障術后、屈光手術后、角膜移植術后、眼外傷、干眼癥。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼部用藥，每次1粒，一日35次，或遵醫囑。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

使用妥布霉素地塞米松眼膏可能的副作用包括眼部刺激、紅腫、瘙癢、過敏反應、視力模糊、眼壓升高等。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

細菌性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、沙眼、過敏性眼炎、虹膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎、青光眼術后、白內障術后、屈光手術后、角膜移植術后、眼外傷、干眼癥。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼部用藥，每次1粒，一日35次，或遵醫囑。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫生。