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鹽酸伊托必利片
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鹽酸伊托必利片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸伊托必利片

批準文號:國藥準字H20163183

生產企業: 遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業集團長春高新制藥有限公司)

功能主治:胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
金奧康(奧美拉唑腸溶膠囊)
金奧康(奧美拉唑腸溶膠囊)
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。 化學名:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 分子式:C20H26N2O4·HCl 分子量:394.89

奧美拉唑。

生產企業

遼寧新高制藥有限公司(原修正藥業集團長春高新制藥有限公司)

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20163183

國藥準字H20056062

說明
作用與功效

胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

用法用量

成人通常每次口服50mg,一日3次,餐前服用。根據年齡和癥狀適當調整劑量。

口服,不可咀嚼。 1.消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 3.卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

副作用

副作用可能包括頭痛、腹瀉、腹痛、便秘、惡心、嘔吐、皮疹等。

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

禁忌

成分

胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

藥理作用

本品耐受性較好,不良反應可能包括: 1、消化系統:可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。 2、神經精神系統:可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。 3、代謝/內分泌系統:長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

注意事項

成人通常每次口服50mg,一日3次,餐前服用。根據年齡和癥狀適當調整劑量。

1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。 2、藥物對診斷的影響: ①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高; ②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。 3、用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目: ①療效監測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。 ②毒性監測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。 4、治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 5、為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。

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