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鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片

鹽酸伊托必利片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸伊托必利片

批準文號:國藥準字HJ20160414/國藥準字HJ20160415

生產企業: 上海雅培制藥有限公司

功能主治:胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。 化學名稱:N-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式:C20H26N2O4·HCl 分子量:394.89 輔料:乳糖,玉米淀粉,羧甲基纖維素,輕質無水硅酸,硬脂酸鎂,羥丙基甲基纖維素2910(6mm/s),聚乙二醇6000,二氧化鈦,巴西棕櫚蠟。

本品活性成分為埃索美拉唑鎂。

生產企業

上海雅培制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20160414/國藥準字HJ20160415

國藥準字H20046379

說明
作用與功效

胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

用法用量

成人通常每次口服50mg,一日3次,餐前服用。根據年齡和癥狀適當調整劑量。

藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。對于存在吞咽困難的患者,可將片劑溶...

副作用

副作用可能包括頭痛、腹瀉、腹痛、便秘、惡心、嘔吐、皮疹等。

已知對埃索美拉唑 、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應,預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過,在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。

禁忌

成分

胃腸動力障礙性疾病、功能性消化不良、胃食管反流病、胃輕癱綜合征、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

藥理作用

藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的質子泵,對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20MG和40MG后,在一小時內起效,重復給以20MG每天一次連續5次,在第5天服藥后6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

注意事項

成人通常每次口服50mg,一日3次,餐前服用。根據年齡和癥狀適當調整劑量。

1.當出現任何報警癥狀 (如顯著的非有意的體重下降、反復的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用 埃索美拉唑片 治療可減輕癥狀,延誤診斷。2.長期使用該藥治療的患者 (特別是使用1年以上者) 應定期進行監測。3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重腎功能不全的患者,由于使用該藥的經驗有限,治療時應慎重。4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重肝功能損害的患者,應采用的 埃索美拉唑片 劑量為 20MG 。5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。6.目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應使用 埃索美拉唑片 。8.尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。9.老年患者無需調整劑量。

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