拉米夫定片

恩替卡韋分散片

本品主要成份：拉米夫定。 化學名稱：(-)-1-[(2R,5S)-2-(羥甲基)-1,3-氧硫雜環戊烷-5-基]胞嘧啶 分子式：C8H11N3O3S 分子量：229.26

恩替卡韋。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3

重慶藥友制藥有限責任公司

江西青峰藥業有限公司

國藥準字H20030581

國藥準字H20100141

慢性乙型肝炎、艾滋病、艾滋病相關綜合征

本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

成人和12歲以上兒童，每日1次，每次300毫克，隨餐服用。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹、肌肉痛和乏力。在極少數情況下，可能發生嚴重的過敏反應，如呼吸困難、面部或喉嚨腫脹。如果出現任何嚴重副作用，應立即就醫。

對恩替卡韋活制劑中任何成份過敏者禁用。

慢性乙型肝炎、艾滋病、艾滋病相關綜合征

本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。

成人和12歲以上兒童，每日1次，每次300毫克，隨餐服用。

1.患者應在醫生指導下服用恩替卡韋，并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。 2.應告知患者停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫生指導下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性，因此需要采取適當的防護措施，在物藥期間需定期檢測肝功能。