拉米夫定片

拉米夫定片

本品主要成份：拉米夫定。 化學名稱：(-)-1-[(2R,5S)-2-(羥甲基)-1,3-氧硫雜環戊烷-5-基]胞嘧啶 分子式：C8H11N3O3S 分子量：229.26

本品主要成分為拉米夫定。化學名：（2R-順式）-4-氨基-1-（2-羥甲基-1，3-氧硫雜環戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。分子式：C8H11N3O3S分子量：229.26。

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安徽省先鋒制藥有限公司

國藥準字H20030581

國藥準字H20143364

慢性乙型肝炎、艾滋病、艾滋病相關綜合征

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

成人和12歲以上兒童，每日1次，每次300毫克，隨餐服用。

口服，成人一次0.1g，一日1次。

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹、肌肉痛和乏力。在極少數情況下，可能發生嚴重的過敏反應，如呼吸困難、面部或喉嚨腫脹。如果出現任何嚴重副作用，應立即就醫。

對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。

慢性乙型肝炎、艾滋病、艾滋病相關綜合征

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。

成人和12歲以上兒童，每日1次，每次300毫克，隨餐服用。

1.治療期間應對患者的臨床情況及病毒學指標進行定期檢查。　　 2.少數患者停止使用該品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用該品，要對患者進行嚴密觀察，若肝炎惡化，應考慮重新使用該品治療。　　 3.患者腎功能不全會影響拉米夫定的排泄，對于肌酐清除率<30ml/分鐘的患者，不建議使用該品。肝臟損害不影響拉米夫定的藥物代謝過程。　　 4.該品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人，故仍應采取適當防護措施。　　 5.目前尚無資料顯示孕婦服用該品后可抑制乙型肝炎病毒的母嬰傳播。故仍應對新生兒進行常規的乙型肝炎免疫接種。