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他達拉非片
通用名稱：他達拉非片
批準文號：國藥準字H20217130
生產(chǎn)企業(yè)： 武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
功能主治：勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為他達拉非。 化學(xué)名稱：6-（1,3-苯并間二氧戊環(huán)-5-基）-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,（6R,12aR）-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.41 |
本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
輝瑞制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20217130 |
國藥準字H20020528 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量10毫克，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4... |
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| 副作用 |
頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。 |
頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 藥理作用 |
本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血 |
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| 注意事項 |
成人初始劑量10毫克，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H |
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