鹽酸達(dá)泊西汀片

丙谷胺片

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。 化學(xué)名稱：(+)-(S)-N，N-二甲基-(α)-[2-(1-萘氧基)乙基]-苯甲胺鹽酸鹽。 分子式：C21H23NO·HCl 分子量：341.88 輔料：微晶纖維素乳糖、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑（含乳糖）、羥丙甲纖維素、乳糖、二氧化鈦、三醋酸甘油酯、黑氧化鐵、黃氧化鐵。

本品主要成份為：丙谷胺。

福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

廣東臺(tái)城制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20233168

國藥準(zhǔn)字H44021087

早泄、勃起功能障礙、性欲減退

常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

成人推薦劑量為30毫克，性生活前13小時(shí)口服，必要時(shí)可增至60毫克，24小時(shí)內(nèi)不超過一次。

口服。成人：每次0.4g（2片），每日3-4次，餐前15分鐘服用，連續(xù)服用30~...

副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉、失眠、疲勞、眩暈和口干。

本品無明顯副作用，偶有口干、便秘、瘙癢、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應(yīng)，一般不需要特殊處理；個(gè)別報(bào)道有暫時(shí)性白細(xì)胞減少和輕度轉(zhuǎn)氨酶升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

早泄、勃起功能障礙、性欲減退

常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似。其功能基團(tuán)酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對(duì)組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對(duì)胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇稀?yīng)用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預(yù)防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。

成人推薦劑量為30毫克，性生活前13小時(shí)口服，必要時(shí)可增至60毫克，24小時(shí)內(nèi)不超過一次。

①本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨(dú)用于治療潰瘍病，但其利膽作用較受重視；②用藥期間應(yīng)避免煙、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。