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他達拉非片
通用名稱：他達拉非片
批準文號：H20170285
生產企業： LillydelCaribeInc.
功能主治：勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
他達拉非。 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.41 |
本品主要成份為鹽酸達泊西汀。 |
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| 生產企業 |
LillydelCaribeInc. |
山東朗諾制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
H20170285 |
國藥準字H20213748? |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。 |
本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。 |
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| 副作用 |
頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。 |
在臨床試驗中已有暈厥（以意識喪失為特點）的報告，該事件被認為與藥品相關。大部分病例發生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中（例如抽血、直立動作以及測量血壓）。在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的（≥5%）藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。 |
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| 禁忌 |
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詳情請見說明書 |
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| 成分 |
勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。 |
本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。 |
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| 藥理作用 |
詳情請見說明書 |
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| 注意事項 |
成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
詳情，見藥品說明書 |
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藥品查詢
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